Эффекты психообразования родственников пациентов с тяжелыми психическими заболеваниями
24 августа 2017 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology
Целью данного исследования является определение влияния психообразования на родственников пациентов с тяжелыми психическими заболеваниями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основная цель исследования – сравнить эффекты группового психообразования для родственников пациентов с тяжелыми психическими заболеваниями с контрольной группой листа ожидания.
Основная гипотеза заключается в том, влияет ли психообразование в группах на переживание стресса и стиль совладания у родственников.
Родственники будут получать групповое обучение на 6 еженедельных занятиях.
Мы будем измерять стрессовый опыт, стиль совладания и состояние здоровья родственников до сеансов, после сеансов и через год наблюдения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Trondheim, Норвегия
- Østmarka Psychiatric Department, St. Olavs Hospital, University Hospital of Trondheim
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Родственники пациентов с психотическим или биполярным расстройством
- Хорошее знание норвежского языка
- Согласие на участие
- Согласие пациентов на участие их родственников
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1 С+В
Родственники больных шизофренией, получающие образование
|
Структурированная образовательная программа по расстройствам для родственников
|
|
Без вмешательства: 2 ЮВ
Родственники больных шизофренией, не получающие образования
|
|
|
Экспериментальный: 3 Б+Э
Родственники пациентов с биполярным расстройством, которые получают образование
|
Структурированная образовательная программа по расстройствам для родственников
|
|
Без вмешательства: 4 Б-Э
Родственники пациентов с биполярным расстройством, не получающие образования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ECI (Инвентаризация опыта ухода) (Smuckler et al, 1994)
Временное ограничение: 0-6 месяцев
|
0-6 месяцев
|
|
COOP/WONCA (Боулинг, 1995)
Временное ограничение: 0-6 месяцев
|
0-6 месяцев
|
|
Подборка вопросов из COPE (Carver et al. 1989)
Временное ограничение: 0-6 месяцев
|
0-6 месяцев
|
|
Оценочные вопросы
Временное ограничение: 0-6 месяцев
|
0-6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Olav M Linaker, MD Prof, Norwegian University of Science and Technology
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4.2005.389
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Психообразование
-
University of Colorado, DenverNational Cancer Institute (NCI)Активный, не рекрутирующийРак молочной железы | Рак легких | Рак толстой кишки | Солидная опухоль, взрослыйСоединенные Штаты