The HIT-TRAP Trial
Randomized-Double Blind Trial to Assess the Incidence and Clinical Relevance of Heparin-Induced Thrombocytopenia (HIT) Antibodies in Trauma Patients Treated With Unfractionated or Low-Molecular Weight Heparin, the HIT-TRAP Trial
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This is a randomised, double blind trial including trauma patients with need for thrombosis prophylaxis with heparin. Patients receive either unfractionated heparin (UFH) or low-molecular-weight heparin (LMWH).
Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) antibodies are measured on days 1 and 10. There are daily platelet counts. On discharge an ultrasound doppler of the lower extremities is performed to rule out deep vein thrombosis (DVT).
Three months after discharge every patient is answering a questionnaire about thromboembolic complications following discharge.
The key questions of the study are whether the two heparins cause HIT-antibodies in differing frequencies, and if yes, whether these differences lead to different clinical outcomes.
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Greifswald, Германия, 17489
- Ernst-Moritz-Arndt University, Depts. of Transfusion Medicine / Trauma surgery
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- trauma-surgical patient
- consent given
- minimum age 18
- expected inpatient period at least 7 days
- need for thrombosis prophylaxis with heparin
Exclusion Criteria:
- intolerance of one of the study drugs
- malignancy with life expectancy < 3 months
- pregnancy/lactation
- drug or alcohol abuse
- fibrinolytic therapy
- need for extracorporal circulation (e.g. cardiopulm. bypass, hemodialysis) at study entry
- participation in another clinical trial within 30 days prior to intended inclusion
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Frequency of formation of HIT-antibodies during prophylactic treatment with UFH or LMWH in trauma-surgical patients
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Thromboembolic complications (TECs) during inpatient period in relation to heparin received and HIT-antibody status
|
|
TECs during 3 months following discharge in relation to heparin received and HIT-antibody status
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Andreas Greinacher, Prof. Dr., Ernst-Moritz-Arndt University Greifswald, Germany
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 001 (NavyGHB)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .