Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Phase 3, Multicenter, Open-Label Extension Study of Phenoptin in Subjects With PKU Who Have Elevated Phenylalanine Levels

18 августа 2009 г. обновлено: BioMarin Pharmaceutical

A Phase 3, Multicenter, Open-Label Extension Study of Phenoptin in Subjects With Phenylketonuria Who Have Elevated Phenylalanine Levels

The primary objective of this trial is to evaluate the safety and tolerability of long-term Phenoptin treatment in subjects with PKU.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Фенилкетонурия

Вмешательство/лечение

Лекарство: сапроптерин дигидрохлорид

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

100

Фаза

Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- California
  - Los Angeles, California, Соединенные Штаты
  - Oakland, California, Соединенные Штаты
  - Sacramento, California, Соединенные Штаты
  - San Jose, California, Соединенные Штаты
- Connecticut
  - New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Соединенные Штаты
- Minnesota
  - Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты
- Missouri
  - St. Louis, Missouri, Соединенные Штаты
- New York
  - New York, New York, Соединенные Штаты
- Oregon
  - Portland, Oregon, Соединенные Штаты
- Texas
  - Dallas, Texas, Соединенные Штаты
- Utah
  - Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты
- Wisconsin
  - Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

8 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

8 years of age and older
Prior successful participation in Study PKU-003
Willing and able to provide written informed consent or assent and written informed consent (if required) by a parent or legal guardian
For females of child-bearing potential only: Negative urine pregnancy test within 24 hours prior to enrollment. Women using acceptable birth control measures must agree to continue to use those measures while participating in the study
Willing and able to comply with study procedures
Willing to continue current diet unchanged while participating in the study

Exclusion Criteria:

Perceived to be unreliable or unavailable for study participation or, if under the age of 18, have parents or legal guardians who are perceived to be unreliable or unavailable
Withdrew from, or otherwise did not successfully complete, study PKU-003, except for subjects who were removed from the study because their blood Phe exceeded the alert level
Expected to require any investigational agent or vaccine prior to completion of all scheduled study assessments
Pregnant or breastfeeding, or planning pregnancy
Concurrent disease or condition that would interfere with study participation or safety (e.g., seizure disorder, oral steroid-dependent asthma or other condition requiring oral or parenteral corticosteroid administration, or insulin-dependent diabetes)
Requirement for concomitant treatment with any drug known to inhibit folate synthesis (e.g., methotrexate)
Concurrent use of levodopa

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Нерандомизированный
Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Основная цель:
- To evaluate the safety and tolerability of long-term Phenoptin treatment in subjects with PKU.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Второстепенные цели:
To compare the safety and tolerability of three different doses of Phenoptin treatment in subjects with PKU.
To determine the effect of various doses of Phenoptin on blood phenylalanine (Phe) levels.
To evaluate the population pharmacokinetics of Phenoptin.
To evaluate the ability of Phenoptin to reduce phenylalanine (Phe) levels over a 24-hour period.
To evaluate the persistence of benefit of Phenoptin treatment in the subject population as evidenced by long-term control of blood Phe levels.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

BioMarin Pharmaceutical

Следователи

Учебный стул: Alex Dorenbaum, MD, BioMarin Pharmaceutical

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества