Гликемическая нагрузка, потеря веса и риск сердечно-сосудистых заболеваний
27 ноября 2006 г. обновлено: University of Sydney
Влияние 4 диет с разным гликемическим индексом, гликемической нагрузкой, содержанием углеводов и белков на массу тела, состав тела и сердечно-сосудистые факторы риска
Исследовать гипотезу о том, что снижение гликемической нагрузки диеты улучшит изменения в составе тела и факторы сердечно-сосудистого риска.
В исследовании сравнивается обычная диета с низким содержанием жиров и высоким содержанием углеводов с 3 способами снижения гликемической нагрузки: замена углеводов на выбор с низким гликемическим индексом, замена части углеводов белком или сочетание обоих эффектов для получения самой низкой гликемической нагрузки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Обычные диеты с низким содержанием жиров приводят в лучшем случае к умеренной потере веса, и результаты не сохраняются должным образом.
Совсем недавно появился интерес к диетам с низким гликемическим индексом и высоким содержанием белка, что свидетельствует о том, что они способствуют лучшему сжиганию жира и улучшению сердечно-сосудистых факторов риска.
Это испытание направлено на оценку этих различных подходов и сравнение результатов в течение 12 недель.
Основными результатами являются потеря веса, изменение состава тела, изменение липидов в крови, показатели гомеостаза глюкозы, резистентность к инсулину, лептин и СРБ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
120
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Австралия, 2006
- University of Sydney
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18-40 лет ИМТ >=25 стабильный вес в течение 3 месяцев не вегетарианец хорошее знание английского языка
Критерий исключения:
лекарства, кроме противозачаточных таблеток, вес >150 кг (предельный вес аппарата DEXA), вегетарианство (диета, включающая красное мясо), специфическая диета, диабет или нарушение толерантности к глюкозе, беременность.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
потеря веса в 12 недель
|
|
Потеря жира в 12 недель
|
|
Изменение мышечной массы в 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Изменение общего холестерина, холестерина ЛПНП и ЛПВП через 12 недель
|
|
изменение уровня глюкозы, инсулина и показателей чувствительности к инсулину через 12 недель
|
|
Изменение ТГ в 12 недель
|
|
Изменение лептина в 12 недель
|
|
Изменение СРБ в 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jennie C Brand-Miller, PhD, University of Sydney
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2002 г.
Завершение исследования
1 октября 2004 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 ноября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 ноября 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2006 г.
Последняя проверка
1 июля 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NHF G02S 0768 - Brand-Miller
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .