- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00304655
Acute Psychosis Treatment in the Long Term, Unitary Group Study (APLUS)
Multicenter, Single Group Study of Aripiprazole Efficacy and Safety in the Acute Psychosis Treatment of Schizophrenia, Schizophreniform Disorder and Schizoaffective Disorder.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This study was designed to prove safety and efficacy of aripiprazole in the treatment of acutely relapsed patients with diagnoses of schizophrenia or schizoaffective disorder in Korea and to confirm the maintenance of efficacy and safety during maintenance period and the changes in emotional factors and social functions.
After administering 15 mg/day of aripiprazole for two weeks, the test may change the dose within the range of 10 mg and 30 mg per day by clinical judgment. (Medication duration: 8 weeks (acute phase) + 18 weeks (maintenance phase)] + 26 weeks (extension phase), *total 52 weeks)
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Schizophrenia or schizoaffective disorder patients as defined by the DSM-IV criteria having an acute relapse
- 18 to 65 years
- Males and females (females of child bearing potential must use acceptable contraception and must not be pregnant and lactating; females of child-bearing potential must have negative serum pregnancy test)
- Randomization to this study must occur no more than four weeks following the day of initiation of treatment for the present episode/relapse.
- Should have a total PANSS score of at least 60. In addition, patients should have scores of at least 4 ("moderate") on any two of the four PANSS items that constitute the psychotic item subscale (hallucinatory behavior, delusions, conceptual disorganization, and suspiciousness).
- Patients must be able to be rated reliably on the battery of psychiatric and movement rating scales required by the protocol.
- Patients eligible to enter the study must sign an informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Patients who are violent
- Patients who, in the opinion of the investigator, have serious suicidal ideation
- Patients who are liable to serious suicide attempt, by clinical judgment
- Patients who currently have a psychiatric diagnosis other than schizophrenia, schizophrenic form disorder or schizoaffective disorder requiring pharmacotherapy
- Patients who have any of the following neurologic diagnoses: migraine, epilepsy, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, residual of stroke, transient cerebral ischemic attacks, "cerebral palsy" or any other condition that requires intermittent or maintenance treatment, or which is manifested by any abnormality on neurologic examination
- Patients who must continue to take, or who may potentially need to take, during this study, any of the following concomitant medication, which could cause unwanted drug-to-drug interactions or which could confound the analysis of antipsychotic effectiveness: Tegretol (carbamazepine), Depakene Depakote (valproic acid or sodium valproate or divalproate sodium), Lithium carbonate and lithium citrate
- Patients under treatment of schizophrenia : those who had taken antipsychotic drugs (consta) before randomization
- Patients who must continue to take, during this study, drugs or substances known as strong suppressive agents of microsomal enzyme CYP2D6
- Patients with any gastrointestinal resection, stomach stapling, or any other condition that may impair the absorption of the study medication
- Patients who currently meet the DSM-IV criteria for psychoactive substance dependence or patients with a history of substance or alcohol dependence (according to the DSM-IV criteria) within one month prior to the beginning of the study
- Patients having any somatic condition whose symptoms or physical signs could be misinterpreted as signs or symptoms of psychosis or as adverse effects from antipsychotic medications.
- Patients with any acute or unstable medical condition requiring pharmacotherapy
- Patients with any abnormal laboratory test result as judged by investigator
- Patients who have participated in any previous aripiprazole clinical study
- Patients having taken an investigational drug within the four weeks which precede the start of placebo washout
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
PANSS-total score (at screening, week 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 26, 40, 52)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
---|
[Efficacy] PANSS-positive, PANSS-negative, CGI-severity score (at screening, week 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 26, 40, 52)
|
[Safety] AEs (at baseline, week 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 26, 40, 52)
|
SAS, AIMS, Barnes (at baseline, week 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 26, 40, 52)
|
vital signs (at screening, baseline, week 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 26, 40, 52)
|
body weight (at screening, baseline, week 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 26, 40, 52)
|
electrocardiogram (ECG) (at screening & week 8)
|
serum prolactin concentration (at screening & week 8)
|
routine laboratory test (at screening & week 8)
|
urinalysis (at screening & week 8)
|
Pharmacokinetic is evaluated by concentration of aripiprazole in blood (at Week 3, 4, 6, 8).
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Jun-Su Kwon, Prof., Seoul National University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Спектр шизофрении и другие психотические расстройства
- Шизофрения
- Психотические расстройства
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Депрессанты центральной нервной системы
- Антипсихотические агенты
- Успокоительные агенты
- Психотропные препараты
- Агенты серотонина
- Антидепрессанты
- Агонисты дофамина
- Дофаминовые агенты
- Агонисты серотониновых рецепторов 5-HT1
- Агонисты серотониновых рецепторов
- Антагонисты серотониновых рецепторов 5-HT2
- Антагонисты серотонина
- Антагонисты дофаминовых рецепторов D2
- Антагонисты дофамина
- Арипипразол
Другие идентификационные номера исследования
- KOP-010401
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .