Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Транскраниальная допплерография и прогноз при умеренной травме головы

5 ноября 2008 г. обновлено: Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Целью данного исследования является определение того, имеют ли транскраниальные допплеровские измерения корреляцию с нейропсихологическим тестом (тест на ориентационную амнезию Галвестона), изображением TC (шкала Маршалла) и прогнозом (DRS и GOS) при умеренной травме головы.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Подробное описание

Черепно-мозговая травма является частой проблемой здравоохранения, обусловливающей высокую морби-смертность. Сегодня это основная причина смертности и инвалидности в возрасте от 18 до 40 лет. Кроме того, это приводит к дорогостоящим расходам в системах здравоохранения.

Тяжесть черепно-мозговой травмы не только из-за удара, она связана со многими физиопатологическими изменениями. Снижение или увеличение мозгового кровотока (МКК) играют важную роль в формировании отека и внутричерепной гипертензии. Гипоксическое/ишемическое повреждение является конечной точкой обоих изменений.

Транскраниальная допплерография (ТКД) была введена примерно в 1982 году. С помощью ТКД можно измерить скорость кровотока внутричерепных артерий, что позволяет выявить изменения диаметра сосудов. Различают три окна доступа к артериям: трансвисочное, трансорбитальное и подзатылочное.

Параметром являются систолическая скорость (S), теледиастолическая скорость (D), средняя скорость (M) и индекс пульсации (PI). Было проведено множество исследований для оценки полезности при травме головы, ТКД может выявить изменения, которые коррелируют с изменением внутричерепного давления (ВЧД) CBF.

Важен ауторегуляторный статус, ТКД с декрементом D и приростом PI может говорить о несостоятельности в этом вопросе. Инвазивный способ оценки церебрального перфузионного давления (ЦДД) с помощью ТКД. Наиболее чувствительна к падению амплитуда в ФВ. Однако существует большая корреляция между CPP и PI. Вазоспазм может возникнуть после травмы, для определения соотношения Линдегаарда (FVcma/FVcia) полезно. Другое изменение, гиперемия, может быть продемонстрировано постоянным увеличением ФВ. В посттравматическом периоде очень важно выявить изменения, которые могли вызвать ишемию. Измерение ЦПД обычно проводится путем вторжения с определением ВЧД.

При тяжелой черепно-мозговой травме была продемонстрирована корреляция между ВЧД и PI, наиболее сильная для ЦПД и PI. Другими параметрами являются олигемия и спазм сосудов в первые 24 часа, коррелирующие с плохим исходом.

Из-за неинвазивной характеристики и хорошей корреляции с физиологией и прогнозом мы считаем важным оценить, существует ли какая-то корреляция между амнезией и ориентацией, прогнозом и параметрами ТКД.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • San Luis Potosi, Мексика, 78240
        • Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 50 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчина или женщина >16 и <50 лет с прогрессированием ГИ менее 24 часов и Глазго между 9 и 12 годами.
  2. Мужчина или женщина > 16 и < 50 лет с HI и Glasgow l3, с поражениями на сканировании TC.
  3. сканирование ТК.
  4. Принятие семьи к участию (первый класс).

Критерий исключения:

  1. История ГИ с инвалидностью
  2. История неврологических или психических заболеваний с инвалидностью.
  3. Наличие системного повреждения с угрозой для жизни (массивное кровотечение, обнажение при переломе, разрыв печени или селезенки или магистральных сосудов и шок).
  4. Наличие внутричерепного поражения, требующего хирургического вмешательства.
  5. Церебральная смерть, подтвержденная неврологом или нейрохирургом (ЭЭГ или артериография).
  6. Управление предыдущего в другой больнице.
  7. Гемоглобин < 10 г/л

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Torres-Corzo Jaime, Neurosurgeon, Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"
  • Главный следователь: Tapia-Perez Humberto, MD, Facultad de Medicina UASLP

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2006 г.

Завершение исследования

1 марта 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 ноября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2008 г.

Последняя проверка

1 ноября 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться