Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparative Study of the Protein C Pathway in Septic and Non Septic Patients With Organ Failure

9 августа 2006 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Comparative Study of the Protein C Pathway in Septic and Non Septic Patients

This is a comparative study performed in 3 groups of patients/subjects: 30 severe sepsis patients, 30 non-septic patients with organ failure, 30 healthy subjects.

The only intervention is a venous blood sampling at the onset of the disease.

The purpose of the study is to compare the PC pathway and expression and inflammatory genes between the 3 groups. The main hypothesis is that systemic inflammatory response and exacerbated coagulation activation are non specific of an infection as a triggering event.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

analysis of the PC pathway

  • PC activity
  • PS activity
  • soluble thrombomodulin
  • soluble EPCR
  • activated protein C
  • quantitative flow cytometry on monocytes (thrombomodulin and EPCR)
  • whole blood mRNA (Tissue factor, thrombomodulin and EPCR)
  • inflammatory gene expression analysis by MLPA

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

90

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • severe sepsis patients or:
  • non-septic acute organ failure patients or:
  • healthy subjects matched for age and sex with severe sepsis patients

Exclusion Criteria:

  • criteria for organ failure lasting for more than 24 hours

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jean-Luc DIEHL, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2003 г.

Завершение исследования

1 октября 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 августа 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 августа 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2006 г.

Последняя проверка

1 июня 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться