Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Теплые контрастные вещества для уменьшения боли во время гистерсальпингографии

24 сентября 2007 г. обновлено: Shaare Zedek Medical Center

Проспективный рандомизированный контролируемый триан контрастных сред с нагретой и комнатной температурой для гистерсальпингографии

Целью этого исследования является сравнение между температурой тела и контрастными веществами комнатной температуры, используемыми во время гистеросальпингографии. Мы предполагаем, что подогретая среда уменьшит боль, связанную с процедурой.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Бесплодие встречается примерно у 15% всех пар. Одним из распространенных методов оценки механического бесплодия является гистеросальпингография (ГСГ). Несколько отчетов показали, что эта обычная процедура связана с умеренной болью, то есть около 5 баллов по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) от 1 до 10. Поэтому важно найти способы уменьшения боли при ГСГ. Согласно отчету о соногидросонографии, аналогичной методике с использованием сонографии, введение сред, подогретых до температуры тела, в матку значительно уменьшило боль во время процедуры по сравнению со средами комнатной температуры. Использование сред комнатной температуры является обычным делом в нашем учреждении, как и во многих других. О сравнении сред при разных температурах до сих пор не сообщалось.

Мы планируем провести проспективное исследование, в котором пациенты, направленные на ГСГ, будут рандомизированы для процедуры с использованием подогретой или комнатной температуры среды. во время процедуры мы будем оценивать уровень боли с помощью ВАШ.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Jerusalem, Израиль
        • Рекрутинг
        • women's health center, Ramot Eshkol
        • Контакт:
          • Avi Tsafrir, MD
          • Номер телефона: 050-8573805
          • Электронная почта: avits@szmc.org.il

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз: бесплодие
  • пол: женский
  • возраст: 18-45

Критерий исключения:

  • активное воспалительное заболевание органов малого таза
  • известная чувствительность к контрастному веществу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Уровень боли

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Avi Tsafrir, MD, Shaare Zedek Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2006 г.

Завершение исследования

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 октября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 сентября 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2007 г.

Последняя проверка

1 августа 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • WARMHSG.CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться