- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00398372
Клинические и патологоанатомические исследования у пациентов с неходжкинской лимфомой, получающих лечение антителами
31 мая 2011 г. обновлено: Stanford University
Le20: Клинические и патологоанатомические исследования у пациентов с неходжкинской лимфомой, получающих лечение антителами
Охарактеризовать молекулярную и клеточную биологию опухолевых клеток при лимфоме.
Также будет изучен механизм лечения моноклональными антителами ритуксимабом или эпратузумабом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
- Лимфома, неходжкинская
- Лимфомы: неходжкинские
- Лимфомы: неходжкинские периферические Т-клетки
- Лимфомы: неходжкинская лимфома кожи
- Лимфомы: неходжкинские диффузные крупные В-клеточные
- Лимфомы: неходжкинские фолликулярные/индолентные В-клетки
- Лимфомы: неходжкинские клетки мантии
- Лимфомы: неходжкинская маргинальная зона
- Лимфомы: неходжкинская макроглобулинемия Вальденстра
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения: пациенты с неходжкинской лимфомой, получающие лечение антителами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Охарактеризовать молекулярную и клеточную биологию опухолевых клеток при лимфоме.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2000 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2007 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 ноября 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 ноября 2006 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
10 ноября 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
2 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 мая 2011 г.
Последняя проверка
1 июля 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Лимфатические заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Лимфома, Т-клеточная
- Лимфома
- Лимфома, неходжкинская
- Лимфома, Т-клеточная, Кожная
- Физиологические эффекты лекарств
- Противоревматические агенты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунологические факторы
- Противоопухолевые агенты, иммунологические
- Эпратузумаб
- Ритуксимаб
Другие идентификационные номера исследования
- LYMNHL0031
- 200114861
- 77550
- CA09287
- CA111827
- NCT00398372
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .