- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00398372
Estudios clínicos y patológicos en pacientes con linfoma no Hodgkin que reciben tratamiento con anticuerpos
31 de mayo de 2011 actualizado por: Stanford University
Le20: Estudios clínicos y patológicos en pacientes con linfoma no Hodgkin que reciben tratamiento con anticuerpos
Caracterizar la biología molecular y celular de las células tumorales en el linfoma.
También se examinará el mecanismo del tratamiento con anticuerpos monoclonales por rituximab o epratuzumab.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
- Linfoma No Hodgkin
- Linfomas: no Hodgkin
- Linfomas: células T periféricas no Hodgkin
- Linfomas: linfoma cutáneo no Hodgkin
- Linfomas: células B grandes difusas no Hodgkin
- Linfomas: folicular no Hodgkin/células B indolentes
- Linfomas: células del manto no Hodgkin
- Linfomas: Zona Marginal No Hodgkin
- Linfomas: macroglobulinemia no Hodgkin Waldenstr
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
500
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión: Pacientes con linfoma no Hodgkin que reciben tratamiento con anticuerpos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Caracterizar la biología molecular y celular de las células tumorales en el linfoma.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2000
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de junio de 2007
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de septiembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de noviembre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2006
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
10 de noviembre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
2 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2011
Última verificación
1 de julio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma de células T
- Linfoma
- Linfoma No Hodgkin
- Linfoma, De Células T, Cutáneo
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Epratuzumab
- Rituximab
Otros números de identificación del estudio
- LYMNHL0031
- 200114861
- 77550
- CA09287
- CA111827
- NCT00398372
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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