- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00398372
Estudos clínicos e patológicos em pacientes com linfoma não-Hodgkin recebendo tratamento com anticorpos
31 de maio de 2011 atualizado por: Stanford University
Le20: Estudos clínicos e patológicos em pacientes com linfoma não-Hodgkin recebendo tratamento com anticorpos
Caracterizar a biologia molecular e celular das células tumorais no linfoma.
O mecanismo de tratamento com anticorpo monoclonal por rituximabe ou epratuzumabe também será examinado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
- Linfoma Não-Hodgkin
- Linfomas: Não-Hodgkin
- Linfomas: Células T Periféricas Não-Hodgkin
- Linfomas: Linfoma Cutâneo Não-Hodgkin
- Linfomas: Não-Hodgkin Difuso de Grandes Células B
- Linfomas: Folicular Não-Hodgkin/Células B Indolentes
- Linfomas: Células do Manto Não-Hodgkin
- Linfomas: Zona Marginal Não-Hodgkin
- Linfomas: Não-Hodgkin Waldenstr Macroglobulinemia
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
500
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critérios de inclusão: Pacientes com linfoma não-Hodgkin recebendo tratamento com anticorpos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Caracterizar a biologia molecular e celular das células tumorais no linfoma.
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2000
Conclusão Primária (REAL)
1 de junho de 2007
Conclusão do estudo (REAL)
1 de setembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de novembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de novembro de 2006
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
10 de novembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
2 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de maio de 2011
Última verificação
1 de julho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Linfoma de Células T
- Linfoma
- Linfoma Não-Hodgkin
- Linfoma de Células T Cutâneo
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Fatores imunológicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Epratuzumabe
- Rituximabe
Outros números de identificação do estudo
- LYMNHL0031
- 200114861
- 77550
- CA09287
- CA111827
- NCT00398372
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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