Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide and Troponin Levels as Markers of Hemodynamic Stability in Very Low Birth Weight Infants During the First Days of Life

22 января 2008 г. обновлено: Sheba Medical Center

N-Terminal Pro-B-Type and Cardiac Troponin T Levels for Monitoring Effectiveness of Treatment in Very Low Birth Weight Infants With Hemodynamic Instability

The primary objective is to test the hypothesis that there is an association between the hemodynamic status and the serum levels of NT-proBNP and cTnT in prematurely born infants. We would also evaluate the hypothesis that there is an association between the level of these proteins in the serum and the short and long term morbidity.

Обзор исследования

Подробное описание

NT-proBNP is a member of the natriuretic hormone family which plays an important role in regulation of extracellular fluid volume and blood pressure.It is secreted from the cardiac ventricle myocytes in response to myocardial stress. This hormone serves as a marker of ventricular dysfunction in adults but its role in newborns and especially preterm infants has not been well studied yet. Following birth of a healthy infant there is a surge in NT-proBNP levels which is then followed by a rapid decrease. One explanation for this surge is the transition in hemodynamics from fetal circulation into postnatal one. Few studies conducted in this area have shown association between NT-proBNP level and patency of ductus arteriosus and with respiratory distress syndrome of the newborn. Cardiac troponin T (cTnT)is a specific cardiac protein which serves as a specific indicator of cardiac damage in adults, it is usually not detected at birth but following myocardial injury its serum levels will slowly rise and generally will not be detectable until at least 4 hours after onset of injury. There is no "gold standard" test for diagnosis of hemodynamic instability in very low birth weight infants. Myocardial dysfunction is thought to be the major cause for this condition in VLBW population. Since this condition is associated with severe short and long term morbidity early recognition and specific treatment may be detrimental. We hypothesized that NT-proBNP and cTnT levels may serve as a more accurate markers for diagnosis, monitoring, and outcome prediction in VLBW infants during the first days of life, than the methods we currently use (blood pressure, urine output etc.)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 минута до 3 дня (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • VLBW infants born at Sheba medical Center

Exclusion Criteria:

  • known cardiac or chromosomal anomaly

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Iris Morag, MD, Sheba Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 января 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 января 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2008 г.

Последняя проверка

1 января 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться