Rheohemapheresis and Lutein Supplementation in the Non-Exsudative Form of Age-Related Macular Degeneration (ReLux-AMD)
23 июня 2011 г. обновлено: The Ludwig Boltzmann Institute of Retinology and Biomicroscopic Laser Surgery
Rheohemapheresis and Lutein Supplementation (Xantophyll Carotenoid) in the Non-Exsudative Form of Age-Related Macular Degeneration
Age-related macular degeneration is one of the major causes of blindness in the western world.
There is an exsudative and a non-exsudative form of age-related macular degeneration.Most studies concentrate on the exsudative form.
In the non-exsudative form the policy is generally watch and see, but patients are at risk to develop an exsudative form.
So far, the only accepted therapy to reach stable disease in the non-exsudative form is high-dose supplementation of antioxidants.
Another approach to improve visual acuity in patients with non-exsudative form of macular degeneration is rheohemapheresis treatment, an extracorporeal therapy where plasma is separated from blood cells.
By the use of a hollow fiber filter plasma is depleted of high molecular weight proteins and reinfused.
Others report describe the supplementation of lutein (a vitamin A derivative) as possible treatment option.
However, none of the studies have yet examined a combination of rheohemapheresis and lutein supplementation.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Rheohemapheresis will be performed in 5 cycles.
One cycle consists of 2 rheohemapheresis treatments on day 1 and day 4. A cycle lasts for 4 weeks and will be repeated every fourth week.
During each treatment > 75% to 100% of patients total plasma volume has to be filtered.General medical reviews, ETDRS and Radner visual acuity assessment, ophthalmologic examinations, ocular imaging with OCT 3, autofluorescein imaging and infrared imaging, multifocal ERG, ocular echography, and blood examinations will be performed.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1030
- Rudolf Foundation Clinic, Department of Ophthalmology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients with non-exudative AMD
Описание
Inclusion Criteria:
Study eye with non-exsudative AMD AREDS II - III
- with > 10 large soft, and / or confluent drusen within 3000 nm of the foveal centre
- and a best corrected visual acuity of 0.06 - 1.0 using ETDRS charts (letter score of 3 to 50 letters)
- with / without geographic atrophy less than 3 disc diameters within 3000 nm of the foveal centre ´. with / without serous pigment epithelial detachment without clearly identifiable neovascularisation
- Patients must have elevated baseline concentrations of at least one of the rheologic parameters (serum cholesterol level > 200 mg/dL, fibrinogen level > 390 mg/dL, or plasmaviscosity > 1.6 mPa*s)
- Men or women aged between 50 - 99 years.
Exclusion Criteria:
- Study eye with exsudative AMD
- Study eye with concomitant retinal or choroidal disorder other than AMD
- Study eye with significant central lens opacities and / or conditions that limit the view of the fundus
- poor general condition
- hematocrit < 30%
- coagulation disorders (incl. marcoumar therapy)
- significant cardiac problems ( > NYHA II)
- history (< 12 months) of cardiac infarction
- uncontrolled arterial hypertension
- recent history (< 3 months) of cerebral vascular infarction
- cerebrovascular disease IV
- uncontrolled diabetes
- insufficient antecubital venous access
- lutein supplementation within the last 3 months
- weight < 45 kg
- hemato-oncological disorder
- Patients who are unwilling to adhere to visit examination schedules
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Katharina E Kubista, MD, LBI
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2007 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 марта 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 марта 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 марта 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LBI-06-053-0406
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .