Переносимость и безопасность вагинального крема Premarin у индийских женщин в постменопаузе
20 декабря 2007 г. обновлено: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Постмаркетинговое надзорное исследование по оценке переносимости и безопасности вагинального крема PREMARIN у индийских женщин в постменопаузе
Это постмаркетинговое исследование предоставит местные данные о безопасности и переносимости вагинального крема Premarin®.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
200
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Пациентки, которым показан вагинальный крем Премарин.
- По мнению исследователя, достаточный интеллект и мотивация пациента для продолжения на протяжении всего исследования.
- Дать подписанное информированное согласие.
Критерий исключения:
- Пациенты, не желающие давать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июня 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июня 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 июня 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 декабря 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 декабря 2007 г.
Последняя проверка
1 декабря 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0713V-101833
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Крем с конъюгированным эстрогеном (Premarin®)
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerЗавершенный
-
Loyola UniversityЗавершенныйГиперактивность мочевого пузыряСоединенные Штаты
-
University of NottinghamNational Institute for Health Research, United KingdomЗавершенный
-
Northwestern UniversityBayerПрекращеноСыпь | Реакция кожи рук и ногСоединенные Штаты