Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Trial of the Safety of Escalating Doses of PRO131921 in Patients With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia

26 июня 2017 г. обновлено: Genentech, Inc.

An Open-Label, Multicenter, Phase I/II Trial of the Safety of Escalating Doses of PRO131921 in Patients With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia Who Have Been Treated With a Purine Nucleoside Analogue-Containing Regimen

This is an open-label, multicenter, Phase I/II study of the safety of escalating doses of single-agent PRO131921 in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) who have relapsed after or were refractory to treatment with a purine nucleoside analogue-containing regimen. The trial will enroll in two phases: a Phase I dose-escalation portion and a Phase II expanded treatment cohort, with enrollment of additional patients in order to expand safety experience and collect preliminary anti-leukemia activity data.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Documented history of histologically confirmed B-cell CLL
  • Relapsed or refractory CLL with history of prior treatment with purine nucleoside analogue-containing regimen
  • Eligible for treatment of their CLL based on criteria adapted from the National Cancer Institute-Working Group (NCI-WG) Response Criteria for CLL
  • For patients of reproductive potential (males and females), use of a reliable means of contraception
  • For females of childbearing potential, a negative serum pregnancy test

Exclusion Criteria:

  • Prior use of anti-CD20 monoclonal antibody therapy (other than rituximab)
  • Prior use of any non-CD20 targeted monoclonal antibody therapy within 6 months of enrollment
  • Current or recent CLL treatment
  • History of severe allergic or anaphylactic reactions to human, humanized, chimeric, or murine monoclonal antibodies
  • Evidence of acute/active autoimmune hemolytic anemia or other autoimmune complications of CLL
  • Use of hematopoietic growth factors or RBC and/or platelet transfusions
  • Evidence of significant uncontrolled concomitant diseases, such as cardiovascular disease, nervous system, pulmonary, renal, hepatic, endocrine, or gastrointestinal disorders
  • Evidence of myelodysplasia or myelodysplastic changes on bone marrow examination
  • History of cancer other than CLL)
  • Known active bacterial, viral, fungal, mycobacterial, or other infection or any major episode of infection requiring hospitalization or treatment with IV antibiotics or oral antibiotics
  • A major episode of infection requiring hospitalization or treatment with IV antimicrobials within 4 weeks of screening or oral antimicrobials within 2 weeks of screening
  • Positive hepatitis B or C serology
  • Positive human immunodeficiency virus (HIV) serology
  • Active cytomegalovirus (CMV) disease by antigen or polymerase chain reaction testing
  • Pregnancy or lactation
  • CNS leukemia
  • Recent major surgery, other than diagnostic surgery

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Escalating doses by IV infusion

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Dose-limiting toxicities and adverse events
Временное ограничение: Length of study
Length of study

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Pharmacokinetic parameters; CD19-positive B-cell counts
Временное ограничение: Length of study
Length of study
Overall response rate and progression-free survival (Phase II only)
Временное ограничение: Length of study
Length of study

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Bill Ho, M.D., Genentech, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 августа 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 июня 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 июля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться