Комбинированное исследование MK0767 и сульфонилмочевины (0767-027)
В этом исследовании будет оцениваться способность MK0767 по сравнению с плацебо контролировать уровень глюкозы в крови у пациентов с диабетом 2 типа и определять, снижается ли уровень глюкозы в крови натощак, улучшается ли содержание жиров в крови и влияет ли это на уровень инсулина.
Это ранняя фаза испытания, и некоторая конкретная информация о протоколе находится в стадии разработки и в настоящее время не является общедоступной. (Полная информация доступна участникам испытаний).
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 3
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Сахарный диабет 2 типа с неадекватным гликемическим контролем
- При монотерапии производными сульфонилмочевины
- Мужчины или небеременные женщины
- Возраст от 21 до 78 лет включительно
- На стабильной дозе сульфонилмочевины в течение как минимум 2 недель до визита 2/неделя-6
Критерий исключения:
- История диабета 1 типа
- Пациент в настоящее время находится на инсулине (монотерапия или в комбинации с пероральным препаратом), розиглитазоне или пиоглитазоне или других агонистах PPAR-γ, препаратах метформина.
- Пациенты с историей или непереносимостью агонистов PPAR-γ
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0767-027
- 2007_629
- MK-0767-027
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .