Дислипидемия при диабете 2 типа (0767-034)
11 июня 2015 г. обновлено: Merck Sharp & Dohme LLC
Цель исследования — сравнить липидоизменяющие эффекты MK0767, глипизида и пиоглитазона после 12 недель лечения.
Это ранняя фаза испытания, и некоторая конкретная информация о протоколе находится в стадии разработки и в настоящее время не является общедоступной. (Полная информация доступна участникам испытаний).
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
111
Фаза
- Фаза 3
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и небеременные женщины
- Возраст больше или равен 21 году
- Прекратить текущую терапию диабета (если применимо)
- Прекратить текущую терапию статинами (если применимо)
Критерий исключения:
- История сахарного диабета 1 типа или кетоацидоза, которые в настоящее время лечатся инсулином
- Пациенты, принимающие участие в программе по снижению веса, с продолжающейся потерей веса или начинающие интенсивную программу упражнений в течение последних четырех недель.
- Пациенты, которым требуется лечение кортикостероидами более 14 дней подряд.
- Пациенты, принимающие варфарин или варфариноподобные антикоагулянты
- Пациенты, перенесшие операцию в течение 30 дней после визита 1
- Пациенты с гепатитом В, гепатитом С, активным заболеванием печени или желчного пузыря
- Пациенты с историей панкреатита или неконтролируемого высокого кровяного давления
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2003 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2003 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 октября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 июня 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2015 г.
Последняя проверка
1 июня 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0767-034
- 2007_635
- MK-0767-034
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .