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Dyslipidämie bei Typ-2-Diabetes (0767-034)

11. Juni 2015 aktualisiert von: Merck Sharp & Dohme LLC

Der Zweck der Studie besteht darin, die lipidverändernden Wirkungen von MK0767, Glipizid und Pioglitazon nach 12-wöchiger Behandlung zu vergleichen.

Dies ist eine frühe Phase der Studie und einige spezifische Protokollinformationen sind derzeit in Bearbeitung und derzeit nicht öffentlich verfügbar. (Vollständige Informationen stehen den Testteilnehmern zur Verfügung.)

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

111

Phase

  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und nicht schwangere Frauen
  • Alter größer oder gleich 21 Jahre
  • Beenden Sie die aktuelle Diabetes-Therapie (falls zutreffend).
  • Beenden Sie die aktuelle Statin-Therapie (falls zutreffend)

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Typ-1-Diabetes mellitus oder Ketoazidose, die derzeit mit Insulin behandelt werden
  • Patienten, die an einem Abnehmprogramm mit anhaltendem Gewichtsverlust teilnehmen oder innerhalb der letzten vier Wochen ein intensives Trainingsprogramm begonnen haben
  • Patienten, die eine Behandlung mit Kortikosteroiden an mehr als 14 aufeinanderfolgenden Tagen benötigen
  • Patienten, die Warfarin oder Warfarin-ähnliche Antikoagulanzien einnehmen
  • Patienten, die sich innerhalb von 30 Tagen nach Besuch 1 einer Operation unterziehen
  • Patienten mit Hepatitis B, Hepatitis C, aktiver Leber- oder Gallenblasenerkrankung
  • Patienten mit Pankreatitis oder unkontrolliertem Bluthochdruck in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Merck Sharp & Dohme LLC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2003

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0767-034
  • 2007_635
  • MK-0767-034

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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