Dislipidemia nel diabete di tipo 2 (0767-034)
11 giugno 2015 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC
Lo scopo dello studio è confrontare gli effetti di alterazione dei lipidi di MK0767, glipizide e pioglitazone dopo 12 settimane di trattamento.
Si tratta di una sperimentazione in fase iniziale e alcune informazioni specifiche sul protocollo sono in corso e non sono disponibili al pubblico in questo momento. (Le informazioni complete sono disponibili per i partecipanti alla sperimentazione).
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
111
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne non gravide
- Età maggiore o uguale a 21 anni
- Interrompere la terapia per il diabete in corso (se applicabile)
- Interrompere l'attuale terapia con statine (se applicabile)
Criteri di esclusione:
- Storia di diabete mellito di tipo 1 o chetoacidosi che sono attualmente in trattamento con insulina
- Pazienti che seguono un programma di perdita di peso con perdita di peso in corso o che iniziano un programma di esercizi intensivi nelle ultime quattro settimane
- Pazienti che necessitano di trattamento con corticosteroidi per più di 14 giorni consecutivi
- Pazienti che assumono warfarin o anticoagulanti simili al warfarin
- Pazienti sottoposti a intervento chirurgico entro 30 giorni dalla Visita 1
- Pazienti con epatite B, epatite C, fegato attivo o malattia della cistifellea
- Pazienti con anamnesi di pancreatite o ipertensione non controllata
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2003
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2003
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2003
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 ottobre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 ottobre 2007
Primo Inserito (Stima)
22 ottobre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 giugno 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 giugno 2015
Ultimo verificato
1 giugno 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0767-034
- 2007_635
- MK-0767-034
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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