Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of Anti-Tumor Necrosis Factor (TNF) Antibodies on the T-lymphocyte and Macrophage Cooperation in Crohn Disease

27 мая 2011 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Impact of Anti-TNF Antibodies on the T-lymphocyte and Macrophage Cooperation in the Crohn Disease

The aim of this research is to study Crohn disease patients before and after anti-TNF, the cooperation between lamina propria T-lymphocytes and macrophages, through the expression of co-signalisation molecules and their ligands, the production of cytokines participating in this cooperation, and the potential role of regulatory T lymphocytes.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Crohn disease is an inflammatory disease and its frequency has been increasing over the last 25 years. The physiopathology involves a failure in the negative regulatory mechanisms of the inflammatory responses in the intestines, along with an excessive production of TNF-α by T-lymphocytes and macrophages of the lamina propria.

Anti-TNF-α antibodies usually give good therapeutic results, in particular in patients who are resistent or dependant on steroids. Nevertheless, in Crohn disease, the destructive T-lymphocytes - macrophage interactions, their inhibition by anti-TNFα, and the impact of these antibodies on cellular signaling remain largely unknown.

Two groups of 10 patients with active Crohn disease, with or without azathioprine, and requiring the start of anti-TNF treatment are included in this study. Rectosigmoïdal biopsies and blood tests will be done before starting the treatment and after 10 weeks of treatment. Surface antigens, cytokines and cellular molecules and the number of apoptotic cells will be analyzed by FACS, and the quantification of RNA will be analyzed by RT-PCR.

This will therefore enable us to study, before and after anti-TNF-α, in patients treated or not with azathioprine, on intestinal and blood lymphocytes, the production of cytokines involved in the lymphocyte-macrophage interaction, and the potential role of regulatory T cells.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Nice, Франция, 06000
        • Fédération des Maladies de l'appareil Digestif et de la Nutrition

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • patient older than 18
  • social security
  • active Crohn disease defined by a CDAI > 250
  • sigmoïdal and/or rectal lesions
  • requiring treatment by infliximab
  • having never received any anti-TNF treatment
  • a negative pregnancy test for women
  • prescription of efficient contraception for women, having started at least a month before beginning the study, and throughout the duration of the study
  • acceptance to participate in this research and having signed the consent form
  • not participating in any other study

Exclusion Criteria:

  • consent withdrawal
  • the halt of infliximab treatment

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: A
Patients with active Crohn disease and with azathioprine treatment
rectosigmoïdal biopsies
Другой: B
Patient with active crohn disease and without azathioprine disease
rectosigmoïdal biopsies

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Relative variation (%) in apoptotic cells calculated according to the formula: (% of induced apoptotic cells) - (% of spontaneous apoptotic cells)
Временное ограничение: before treatment and 10 weeks after treatment
before treatment and 10 weeks after treatment

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Lymphocyte activation markers and macrophage activation markers
Временное ограничение: before treatment and 10 weeks after treatment
before treatment and 10 weeks after treatment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Xavier Hébuterne, Professor, Centre Hospitalier Universitaire

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 ноября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 мая 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2011 г.

Последняя проверка

1 февраля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 06 - PP - 2006
  • 2006-006877-26

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться