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Impact of Anti-Tumor Necrosis Factor (TNF) Antibodies on the T-lymphocyte and Macrophage Cooperation in Crohn Disease

27 de maio de 2011 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Impact of Anti-TNF Antibodies on the T-lymphocyte and Macrophage Cooperation in the Crohn Disease

The aim of this research is to study Crohn disease patients before and after anti-TNF, the cooperation between lamina propria T-lymphocytes and macrophages, through the expression of co-signalisation molecules and their ligands, the production of cytokines participating in this cooperation, and the potential role of regulatory T lymphocytes.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Crohn disease is an inflammatory disease and its frequency has been increasing over the last 25 years. The physiopathology involves a failure in the negative regulatory mechanisms of the inflammatory responses in the intestines, along with an excessive production of TNF-α by T-lymphocytes and macrophages of the lamina propria.

Anti-TNF-α antibodies usually give good therapeutic results, in particular in patients who are resistent or dependant on steroids. Nevertheless, in Crohn disease, the destructive T-lymphocytes - macrophage interactions, their inhibition by anti-TNFα, and the impact of these antibodies on cellular signaling remain largely unknown.

Two groups of 10 patients with active Crohn disease, with or without azathioprine, and requiring the start of anti-TNF treatment are included in this study. Rectosigmoïdal biopsies and blood tests will be done before starting the treatment and after 10 weeks of treatment. Surface antigens, cytokines and cellular molecules and the number of apoptotic cells will be analyzed by FACS, and the quantification of RNA will be analyzed by RT-PCR.

This will therefore enable us to study, before and after anti-TNF-α, in patients treated or not with azathioprine, on intestinal and blood lymphocytes, the production of cytokines involved in the lymphocyte-macrophage interaction, and the potential role of regulatory T cells.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nice, França, 06000
        • Fédération des Maladies de l'appareil Digestif et de la Nutrition

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patient older than 18
  • social security
  • active Crohn disease defined by a CDAI > 250
  • sigmoïdal and/or rectal lesions
  • requiring treatment by infliximab
  • having never received any anti-TNF treatment
  • a negative pregnancy test for women
  • prescription of efficient contraception for women, having started at least a month before beginning the study, and throughout the duration of the study
  • acceptance to participate in this research and having signed the consent form
  • not participating in any other study

Exclusion Criteria:

  • consent withdrawal
  • the halt of infliximab treatment

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: A
Patients with active Crohn disease and with azathioprine treatment
rectosigmoïdal biopsies
Outro: B
Patient with active crohn disease and without azathioprine disease
rectosigmoïdal biopsies

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Relative variation (%) in apoptotic cells calculated according to the formula: (% of induced apoptotic cells) - (% of spontaneous apoptotic cells)
Prazo: before treatment and 10 weeks after treatment
before treatment and 10 weeks after treatment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Lymphocyte activation markers and macrophage activation markers
Prazo: before treatment and 10 weeks after treatment
before treatment and 10 weeks after treatment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Xavier Hébuterne, Professor, Centre Hospitalier Universitaire

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

21 de novembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de maio de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2011

Última verificação

1 de fevereiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 06 - PP - 2006
  • 2006-006877-26

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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