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Impact of Anti-Tumor Necrosis Factor (TNF) Antibodies on the T-lymphocyte and Macrophage Cooperation in Crohn Disease

27. Mai 2011 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Impact of Anti-TNF Antibodies on the T-lymphocyte and Macrophage Cooperation in the Crohn Disease

The aim of this research is to study Crohn disease patients before and after anti-TNF, the cooperation between lamina propria T-lymphocytes and macrophages, through the expression of co-signalisation molecules and their ligands, the production of cytokines participating in this cooperation, and the potential role of regulatory T lymphocytes.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Crohn disease is an inflammatory disease and its frequency has been increasing over the last 25 years. The physiopathology involves a failure in the negative regulatory mechanisms of the inflammatory responses in the intestines, along with an excessive production of TNF-α by T-lymphocytes and macrophages of the lamina propria.

Anti-TNF-α antibodies usually give good therapeutic results, in particular in patients who are resistent or dependant on steroids. Nevertheless, in Crohn disease, the destructive T-lymphocytes - macrophage interactions, their inhibition by anti-TNFα, and the impact of these antibodies on cellular signaling remain largely unknown.

Two groups of 10 patients with active Crohn disease, with or without azathioprine, and requiring the start of anti-TNF treatment are included in this study. Rectosigmoïdal biopsies and blood tests will be done before starting the treatment and after 10 weeks of treatment. Surface antigens, cytokines and cellular molecules and the number of apoptotic cells will be analyzed by FACS, and the quantification of RNA will be analyzed by RT-PCR.

This will therefore enable us to study, before and after anti-TNF-α, in patients treated or not with azathioprine, on intestinal and blood lymphocytes, the production of cytokines involved in the lymphocyte-macrophage interaction, and the potential role of regulatory T cells.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Nice, Frankreich, 06000
        • Fédération des Maladies de l'appareil Digestif et de la Nutrition

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patient older than 18
  • social security
  • active Crohn disease defined by a CDAI > 250
  • sigmoïdal and/or rectal lesions
  • requiring treatment by infliximab
  • having never received any anti-TNF treatment
  • a negative pregnancy test for women
  • prescription of efficient contraception for women, having started at least a month before beginning the study, and throughout the duration of the study
  • acceptance to participate in this research and having signed the consent form
  • not participating in any other study

Exclusion Criteria:

  • consent withdrawal
  • the halt of infliximab treatment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: A
Patients with active Crohn disease and with azathioprine treatment
rectosigmoïdal biopsies
Sonstiges: B
Patient with active crohn disease and without azathioprine disease
rectosigmoïdal biopsies

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Relative variation (%) in apoptotic cells calculated according to the formula: (% of induced apoptotic cells) - (% of spontaneous apoptotic cells)
Zeitfenster: before treatment and 10 weeks after treatment
before treatment and 10 weeks after treatment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lymphocyte activation markers and macrophage activation markers
Zeitfenster: before treatment and 10 weeks after treatment
before treatment and 10 weeks after treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Xavier Hébuterne, Professor, Centre Hospitalier Universitaire

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. November 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Mai 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2011

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 06 - PP - 2006
  • 2006-006877-26

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