Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of Anti-Tumor Necrosis Factor (TNF) Antibodies on the T-lymphocyte and Macrophage Cooperation in Crohn Disease

27 maja 2011 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Impact of Anti-TNF Antibodies on the T-lymphocyte and Macrophage Cooperation in the Crohn Disease

The aim of this research is to study Crohn disease patients before and after anti-TNF, the cooperation between lamina propria T-lymphocytes and macrophages, through the expression of co-signalisation molecules and their ligands, the production of cytokines participating in this cooperation, and the potential role of regulatory T lymphocytes.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Crohn disease is an inflammatory disease and its frequency has been increasing over the last 25 years. The physiopathology involves a failure in the negative regulatory mechanisms of the inflammatory responses in the intestines, along with an excessive production of TNF-α by T-lymphocytes and macrophages of the lamina propria.

Anti-TNF-α antibodies usually give good therapeutic results, in particular in patients who are resistent or dependant on steroids. Nevertheless, in Crohn disease, the destructive T-lymphocytes - macrophage interactions, their inhibition by anti-TNFα, and the impact of these antibodies on cellular signaling remain largely unknown.

Two groups of 10 patients with active Crohn disease, with or without azathioprine, and requiring the start of anti-TNF treatment are included in this study. Rectosigmoïdal biopsies and blood tests will be done before starting the treatment and after 10 weeks of treatment. Surface antigens, cytokines and cellular molecules and the number of apoptotic cells will be analyzed by FACS, and the quantification of RNA will be analyzed by RT-PCR.

This will therefore enable us to study, before and after anti-TNF-α, in patients treated or not with azathioprine, on intestinal and blood lymphocytes, the production of cytokines involved in the lymphocyte-macrophage interaction, and the potential role of regulatory T cells.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Nice, Francja, 06000
        • Fédération des Maladies de l'appareil Digestif et de la Nutrition

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • patient older than 18
  • social security
  • active Crohn disease defined by a CDAI > 250
  • sigmoïdal and/or rectal lesions
  • requiring treatment by infliximab
  • having never received any anti-TNF treatment
  • a negative pregnancy test for women
  • prescription of efficient contraception for women, having started at least a month before beginning the study, and throughout the duration of the study
  • acceptance to participate in this research and having signed the consent form
  • not participating in any other study

Exclusion Criteria:

  • consent withdrawal
  • the halt of infliximab treatment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: A
Patients with active Crohn disease and with azathioprine treatment
rectosigmoïdal biopsies
Inny: B
Patient with active crohn disease and without azathioprine disease
rectosigmoïdal biopsies

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Relative variation (%) in apoptotic cells calculated according to the formula: (% of induced apoptotic cells) - (% of spontaneous apoptotic cells)
Ramy czasowe: before treatment and 10 weeks after treatment
before treatment and 10 weeks after treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Lymphocyte activation markers and macrophage activation markers
Ramy czasowe: before treatment and 10 weeks after treatment
before treatment and 10 weeks after treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Xavier Hébuterne, Professor, Centre Hospitalier Universitaire

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 listopada 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 maja 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 06 - PP - 2006
  • 2006-006877-26

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Leśniowskiego-Crohna

3
Subskrybuj