Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Estimating Volume Using LiDCO (EVOLVE)

20 января 2016 г. обновлено: Duke University

Estimating Volume Using LiDCO Versus Other Measures of Volume

We hypothesize that the stroke volume variation measured using the commercially available LiDCO monitor provides a reasonable estimate of volume when compared to standard measures. This study will collate data that is already being collected by the bedside nurses.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Objective: To compare measurement of stroke volume variance with intake/output measurements, weight, BUN/Creatnine values, and central venous pressure.

Design: Non-experimental, non-randomized observational comparative study.

Setting: The sixteen bed Neurocritical Care Unit at Duke University Hospital.

Patients: 45 adult (over 18 years) subjects with intracranial pathology who require volume resuscitation. Only patients with current LiDCO monitoring will be considered eligible for inclusion in the study.

Interventions: This is an observational study. Subjects will receive standard-of-care treatment without additional intervention.

Data Analysis: All data will be collected by the principal investigator / study coordinator. Personal patient information will be removed (deidentified) from the permanent data collection records to protect patient confidentiality. Data collected will be entered into a Microsoft Excel electronic spreadsheet and will be saved on a USB Disk drive to be stored in a locked cabinet in the investigator's office. Statistical analysis using SAS v9.1, (Cary, NC) will be conducted with a level of significance set at .05 (alpha) using standardized comparative analysis techniques.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- North Carolina
  - Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27705
    - Duke University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Neurologically injured patients

Описание

Inclusion Criteria:

Admitted to the neurocritical care unit have an arterial line in place already connected to LiDCO monitor Physician order for monitoring intake and output

Exclusion Criteria:

pregnant females

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Primary All subjects are included in this group, non-randomized observational study.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Stroke volume variation Временное ограничение: 24 hours	24 hours

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Duke University

Следователи

Директор по исследованиям: DaiWai Olson, PhD RN CCRN, Duke University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Pro00002786

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .