Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль положительного влияния в адаптации к ВИЧ (CHAI)

21 ноября 2013 г. обновлено: University of California, San Francisco

Исследование CHAI: исследование преодоления трудностей, ВИЧ и аффект-интервью

Целью данного исследования является изучение роли эмоций и настроения в контексте ВИЧ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Растущий объем литературы указывает на то, что положительный аффект может играть уникальную адаптивную роль в процессе приспособления к хроническому стрессу, независимо от эффектов негативных аффектов, таких как депрессия. Главной целью этого исследования является предоставление фактических данных и направлений для разработки вмешательств для людей с ВИЧ, которые включают в себя акцент на положительном воздействии. С этой целью в этом исследовании будут документированы возникновение, предикторы и последствия положительного аффекта в течение 18 месяцев после уведомления о ВИЧ-положительном серостатусе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

160

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые с недавно диагностированным ВИЧ в районе залива Сан-Франциско.

Описание

Критерии включения:

  • Были проинформированы о своем ВИЧ-положительном статусе в течение последних двух месяцев.
  • Говорить на английском
  • Быть старше 18 лет
  • Иметь возможность дать информированное согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Тяжелые когнитивные нарушения
  • Активный психоз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Хорошее самочувствие
Временное ограничение: 18 месяцев наблюдения
18 месяцев наблюдения
Физическое и психическое здоровье
Временное ограничение: 18 месяцев
18 месяцев
Совладающий ответ
Временное ограничение: 18 месяцев
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Judith Moskowitz, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 ноября 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться