Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til positiv påvirkning i tilpasning til HIV (CHAI)

21. november 2013 oppdatert av: University of California, San Francisco

CHAI-studie: Coping-, HIV- og Affektintervjustudie

Hensikten med denne studien er å undersøke rollen til følelser og humør i sammenheng med HIV.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

En voksende mengde litteratur indikerer at positiv affekt kan ha en unik adaptiv rolle i prosessen med tilpasning til kronisk stress, uavhengig av effektene av negative affekter som depresjon. Det overordnede målet med denne forskningen er å gi bevis og retning for utvikling av intervensjoner for mennesker med hiv som inkluderer fokus på positiv affekt. For dette formål vil denne studien dokumentere forekomst, prediktorer og konsekvenser av positiv påvirkning i løpet av 18 måneder etter melding om HIV+ serostatus.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

160

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94115
        • Osher Center for Integrative Medicine, UCSF

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne nylig diagnostisert med HIV i San Franicsco Bay Area.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har blitt informert om at de var HIV-positive i løpet av de siste to månedene
  • Snakk engelsk
  • Vær 18 år eller eldre
  • Ha muligheten til å gi informert samtykke til å være forskningsdeltaker

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig kognitiv svikt
  • Aktiv psykose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Velvære
Tidsramme: 18 måneders oppfølging
18 måneders oppfølging
Fysisk og psykisk helse
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Mestringsrespons
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbeidspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Judith Moskowitz, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2007

Først lagt ut (Anslag)

28. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CHAI 971423990
  • R01MH068170 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på HIV-infeksjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Venezuela

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere