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Ruolo dell'affetto positivo nell'adattamento all'HIV (CHAI)

21 novembre 2013 aggiornato da: University of California, San Francisco

Studio CHAI: coping, HIV e studio sull'intervista sull'affetto

Lo scopo di questo studio è esaminare il ruolo dell'emozione e dell'umore nel contesto dell'HIV.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Un numero crescente di letteratura indica che l'affetto positivo può avere un ruolo adattivo unico nel processo di adattamento allo stress cronico, indipendentemente dagli effetti degli affetti negativi come la depressione. L'obiettivo generale di questa ricerca è fornire prove e indicazioni per lo sviluppo di interventi per le persone con HIV che includano un focus sull'affetto positivo. A tal fine, questo studio documenterà l'occorrenza, i fattori predittivi e le conseguenze dell'affetto positivo durante i 18 mesi successivi alla notifica dello stato sierologico HIV+.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
        • Osher Center for Integrative Medicine, UCSF

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti con nuova diagnosi di HIV nell'area della Baia di San Francisco.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati informati che erano sieropositivi negli ultimi due mesi
  • Parlare inglese
  • Avere almeno 18 anni
  • Avere la capacità di fornire il consenso informato per partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Grave deterioramento cognitivo
  • Psicosi attiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Benessere
Lasso di tempo: Follow-up a 18 mesi
Follow-up a 18 mesi
Salute fisica e mentale
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi
Risposta di coping
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Judith Moskowitz, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

28 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHAI 971423990
  • R01MH068170 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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