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Rolle des positiven Affekts bei der Anpassung an HIV (CHAI)

21. November 2013 aktualisiert von: University of California, San Francisco

CHAI-Studie: Bewältigungs-, HIV- und Affekt-Interviewstudie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Rolle von Emotionen und Stimmung im Kontext von HIV zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Immer mehr Fachliteratur weist darauf hin, dass positive Affekte eine einzigartige adaptive Rolle im Prozess der Anpassung an chronischen Stress spielen können, unabhängig von den Auswirkungen negativer Affekte wie Depressionen. Das übergeordnete Ziel dieser Forschung besteht darin, Beweise und Orientierung für die Entwicklung von Interventionen für Menschen mit HIV zu liefern, die einen Schwerpunkt auf positive Affekte legen. Zu diesem Zweck wird diese Studie das Auftreten, die Prädiktoren und die Folgen eines positiven Affekts während der 18 Monate nach Bekanntgabe des HIV+-Serostatus dokumentieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
        • Osher Center for Integrative Medicine, UCSF

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene, bei denen in der San Francisco Bay Area neu HIV diagnostiziert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ihnen wurde mitgeteilt, dass sie innerhalb der letzten zwei Monate HIV-positiv waren
  • Sprich Englisch
  • Mindestens 18 Jahre alt sein
  • Sie haben die Möglichkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben, um an der Forschung teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Schwere kognitive Beeinträchtigung
  • Aktive Psychose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wohlbefinden
Zeitfenster: 18-monatiges Follow-up
18-monatiges Follow-up
Körperliche und geistige Gesundheit
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate
Bewältigungsreaktion
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Judith Moskowitz, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHAI 971423990
  • R01MH068170 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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