Компьютерная оценка орбитального объема
16 декабря 2010 г. обновлено: University of California, Davis
Ретроспективный обзор для оценки производительности и клинической прогностической ценности нового программного обеспечения (Maxillo), предназначенного для выполнения комплексного объемного анализа с применением в области травм орбиты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Концепция открытой репозиции и внутренней фиксации крупных и сложных травматических деформаций орбиты хорошо известна.
Известно, что успешная реконструкция орбиты зависит от восстановления естественного объема орбиты, чтобы восстановить преморбидную функцию и избежать долгосрочных осложнений.
На сегодняшний день простой, надежный и воспроизводимый метод измерения орбитального объема не разработан, несмотря на многочисленные подходы.
Целью данного исследования является оценка производительности и клинической прогностической ценности нового программного обеспечения, предназначенного для выполнения комплексного объемного анализа с применением в области травм орбиты.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
250
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты со сложной челюстно-лицевой и орбитальной травмой, перенесшие оперативное лечение переломов орбиты.
Компьютерные томографические снимки когорты пациентов с нормальными наборами данных КТ также будут собираться для оценки «нормативных» орбитальных объемов.
Описание
Критерии включения:
- Диаграммы обзоров пациентов в UCDMC с орбитальной травмой и хирургическим восстановлением орбитальных переломов с визуализацией после репозиции.
Критерий исключения:
- Отсутствие послеоперационной визуализации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Ретроспектива
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Edward B Strong, MD, University of California, Davis
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 января 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 декабря 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 декабря 2010 г.
Последняя проверка
1 декабря 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200715801-1
- IORG: 0000251
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .