Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Study to Evaluate Associations Between Gingivitis and Pregnancy Outcomes (TRIUMPH)

27 февраля 2013 г. обновлено: Michael Reddy, DMD, University of Alabama at Birmingham

A Study of Oral Health Care Education and Therapy to Reduce Gingivitis During Pregnancy

Compelling evidence suggesting a possible link between maternal pregnancy-related periodontitis (gum disease) and spontaneous pre-term birth (PTB)makes effective management of oral health a relevant and significant obstetrical-dental issue.

The purpose of this pilot study is to determine whether intensive education and counseling can help pregnant women learn to maintain excellent oral health and in doing so reduce the severity of gingivitis and periodontitis during their pregnancy. Failure to effectively remove the plaque biofilm from the surface of teeth every day is the crucial event leading to the development of gingivitis and plaque-induced gingivitis is the most common form of periodontal disease in pregnant women.

We therefore hypothesize that patients can be taught to effectively modulate their own disease through intensive education and meticulous home care coupled with closely monitored behavior modification.

We believe this may be an effective approach toward improving oral health with the potential to reduce adverse pregnancy outcomes.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Adverse pregnancy outcomes are significant personal and public health issues in the United States where approximately 12% of all births are pre-term (<37 weeks gestation). Care for these neonates accounts for over 5 million neonatal intensive care hospital stays each year and close to $6 Billion in annual health care costs. Premature delivery and low birth weight (LBW) are leading determinates of neonatal mortality and serious morbidity often leading to neurological and developmental restrictions in early childhood. Concomitant to these data are significant social and psychological consequences related to maternal and family distress and the effects of personal loss.

The role of maternal periodontitis as a potential stressor having detrimental effects on pregnancy outcomes is a relatively new area of investigation. Nevertheless, increasing evidence exists to support an association between maternal periodontal disease, a chronic anaerobic inflammatory condition of the oral cavity, and adverse pregnancy outcomes including pre-term birth (PTB) and fetal growth restriction. This is particularly true with very early-in-gestation delivery.

After adjusting for age, race, smoking and parity, a prospective study of over one-thousand pregnant women conducted at the University of Alabama at Birmingham (UAB) demonstrated that periodontal disease is associated with an increased risk of pre-term birth (PTB) by an odds ratio 4-7, depending on disease severity. These data showed a 55% prevalence of periodontal disease among this cohort; a much higher prevalence than had been reported in national surveys.

The mechanisms responsible for this association remain unclear. However, substantial data suggest that systemic inflammation, as measured by serum C-reactive protein and other inflammatory mediators may well underlie the observed associations.

Investigators hypothesize that links between maternal infections and pre-term bith involve microbes and host response to microbes that enter the uterine cavity during pregnancy. In cases of remote infection, such as periodontitis, this may occur via a blood-bourne route which triggers an alteration in the normal cytokine and hormone regulatory gestation that can result in premature labor, early rupture of membranes and preterm birth.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The Center for Women's Reproductive Heath at UAB

Описание

Inclusion Criteria:

  • Confirmed pregnancy between 16 and 24 weeks gestation
  • Minimum of 20 natural teeth
  • Gingival inflammation 50% of teeth

Exclusion Criteria:

  • Multiple gestations
  • Positive history for HIV infection, AIDS, Diabetes Mellitus
  • Rampant untreated caries
  • Concomitant Orthodontic treatment
  • Medical condition that requires antibiotic prophylaxis prior to dental treatment
  • Chronic use of medication that may cause gingival hypertrophy
  • Chronic use of steroids
  • Any obstetrical contraindication

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Observation
Pregnant women with gingivitis

The 8-week study includes 3 visits to the dental facility at the Center for Women's Reproductive Health at UAB. Study visits are scheduled to coincide with pre-natal visits in the same facility.

Each visit will include individually tailored one-to-one discussion with a dental professional coupled with a demonstration and instructions for using oral hygiene products. Home-care kits will be dispensed, to include a helpful digital video disk (DVD), a high-tech powered toothbrush, dental floss, toothpaste and alcohol-free mouth rinse and subjects will have their teeth professionally cleaned.

First and final visits will include collection of gingival crevicular fluid and blood samples and subjects will complete pre and post study questionnaires.

Другие имена:
  • Оральная профилактика
  • Pre and Post-study questionnaires
  • Instructional DVD
  • Brushing and flossing instruction
  • Oral examination

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Reduced gingival inflammation
Временное ограничение: 8 weeks
8 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Reduced pre-term birth
Временное ограничение: 40 weeks
40 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 марта 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2013 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • F070117004

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться