Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study to Evaluate Associations Between Gingivitis and Pregnancy Outcomes (TRIUMPH)

keskiviikko 27. helmikuuta 2013 päivittänyt: Michael Reddy, DMD, University of Alabama at Birmingham

A Study of Oral Health Care Education and Therapy to Reduce Gingivitis During Pregnancy

Compelling evidence suggesting a possible link between maternal pregnancy-related periodontitis (gum disease) and spontaneous pre-term birth (PTB)makes effective management of oral health a relevant and significant obstetrical-dental issue.

The purpose of this pilot study is to determine whether intensive education and counseling can help pregnant women learn to maintain excellent oral health and in doing so reduce the severity of gingivitis and periodontitis during their pregnancy. Failure to effectively remove the plaque biofilm from the surface of teeth every day is the crucial event leading to the development of gingivitis and plaque-induced gingivitis is the most common form of periodontal disease in pregnant women.

We therefore hypothesize that patients can be taught to effectively modulate their own disease through intensive education and meticulous home care coupled with closely monitored behavior modification.

We believe this may be an effective approach toward improving oral health with the potential to reduce adverse pregnancy outcomes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Adverse pregnancy outcomes are significant personal and public health issues in the United States where approximately 12% of all births are pre-term (<37 weeks gestation). Care for these neonates accounts for over 5 million neonatal intensive care hospital stays each year and close to $6 Billion in annual health care costs. Premature delivery and low birth weight (LBW) are leading determinates of neonatal mortality and serious morbidity often leading to neurological and developmental restrictions in early childhood. Concomitant to these data are significant social and psychological consequences related to maternal and family distress and the effects of personal loss.

The role of maternal periodontitis as a potential stressor having detrimental effects on pregnancy outcomes is a relatively new area of investigation. Nevertheless, increasing evidence exists to support an association between maternal periodontal disease, a chronic anaerobic inflammatory condition of the oral cavity, and adverse pregnancy outcomes including pre-term birth (PTB) and fetal growth restriction. This is particularly true with very early-in-gestation delivery.

After adjusting for age, race, smoking and parity, a prospective study of over one-thousand pregnant women conducted at the University of Alabama at Birmingham (UAB) demonstrated that periodontal disease is associated with an increased risk of pre-term birth (PTB) by an odds ratio 4-7, depending on disease severity. These data showed a 55% prevalence of periodontal disease among this cohort; a much higher prevalence than had been reported in national surveys.

The mechanisms responsible for this association remain unclear. However, substantial data suggest that systemic inflammation, as measured by serum C-reactive protein and other inflammatory mediators may well underlie the observed associations.

Investigators hypothesize that links between maternal infections and pre-term bith involve microbes and host response to microbes that enter the uterine cavity during pregnancy. In cases of remote infection, such as periodontitis, this may occur via a blood-bourne route which triggers an alteration in the normal cytokine and hormone regulatory gestation that can result in premature labor, early rupture of membranes and preterm birth.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • The Center for Women's Reproductive Health at UAB

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The Center for Women's Reproductive Heath at UAB

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Confirmed pregnancy between 16 and 24 weeks gestation
  • Minimum of 20 natural teeth
  • Gingival inflammation 50% of teeth

Exclusion Criteria:

  • Multiple gestations
  • Positive history for HIV infection, AIDS, Diabetes Mellitus
  • Rampant untreated caries
  • Concomitant Orthodontic treatment
  • Medical condition that requires antibiotic prophylaxis prior to dental treatment
  • Chronic use of medication that may cause gingival hypertrophy
  • Chronic use of steroids
  • Any obstetrical contraindication

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Observation
Pregnant women with gingivitis

The 8-week study includes 3 visits to the dental facility at the Center for Women's Reproductive Health at UAB. Study visits are scheduled to coincide with pre-natal visits in the same facility.

Each visit will include individually tailored one-to-one discussion with a dental professional coupled with a demonstration and instructions for using oral hygiene products. Home-care kits will be dispensed, to include a helpful digital video disk (DVD), a high-tech powered toothbrush, dental floss, toothpaste and alcohol-free mouth rinse and subjects will have their teeth professionally cleaned.

First and final visits will include collection of gingival crevicular fluid and blood samples and subjects will complete pre and post study questionnaires.

Muut nimet:
  • Suun profylaksi
  • Pre and Post-study questionnaires
  • Instructional DVD
  • Brushing and flossing instruction
  • Oral examination

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Reduced gingival inflammation
Aikaikkuna: 8 weeks
8 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Reduced pre-term birth
Aikaikkuna: 40 weeks
40 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 24. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. helmikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pregnancy-associated Gingivitis

Kliiniset tutkimukset counseling

3
Tilaa