Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study to Evaluate Associations Between Gingivitis and Pregnancy Outcomes (TRIUMPH)

27 februari 2013 bijgewerkt door: Michael Reddy, DMD, University of Alabama at Birmingham

A Study of Oral Health Care Education and Therapy to Reduce Gingivitis During Pregnancy

Compelling evidence suggesting a possible link between maternal pregnancy-related periodontitis (gum disease) and spontaneous pre-term birth (PTB)makes effective management of oral health a relevant and significant obstetrical-dental issue.

The purpose of this pilot study is to determine whether intensive education and counseling can help pregnant women learn to maintain excellent oral health and in doing so reduce the severity of gingivitis and periodontitis during their pregnancy. Failure to effectively remove the plaque biofilm from the surface of teeth every day is the crucial event leading to the development of gingivitis and plaque-induced gingivitis is the most common form of periodontal disease in pregnant women.

We therefore hypothesize that patients can be taught to effectively modulate their own disease through intensive education and meticulous home care coupled with closely monitored behavior modification.

We believe this may be an effective approach toward improving oral health with the potential to reduce adverse pregnancy outcomes.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Adverse pregnancy outcomes are significant personal and public health issues in the United States where approximately 12% of all births are pre-term (<37 weeks gestation). Care for these neonates accounts for over 5 million neonatal intensive care hospital stays each year and close to $6 Billion in annual health care costs. Premature delivery and low birth weight (LBW) are leading determinates of neonatal mortality and serious morbidity often leading to neurological and developmental restrictions in early childhood. Concomitant to these data are significant social and psychological consequences related to maternal and family distress and the effects of personal loss.

The role of maternal periodontitis as a potential stressor having detrimental effects on pregnancy outcomes is a relatively new area of investigation. Nevertheless, increasing evidence exists to support an association between maternal periodontal disease, a chronic anaerobic inflammatory condition of the oral cavity, and adverse pregnancy outcomes including pre-term birth (PTB) and fetal growth restriction. This is particularly true with very early-in-gestation delivery.

After adjusting for age, race, smoking and parity, a prospective study of over one-thousand pregnant women conducted at the University of Alabama at Birmingham (UAB) demonstrated that periodontal disease is associated with an increased risk of pre-term birth (PTB) by an odds ratio 4-7, depending on disease severity. These data showed a 55% prevalence of periodontal disease among this cohort; a much higher prevalence than had been reported in national surveys.

The mechanisms responsible for this association remain unclear. However, substantial data suggest that systemic inflammation, as measured by serum C-reactive protein and other inflammatory mediators may well underlie the observed associations.

Investigators hypothesize that links between maternal infections and pre-term bith involve microbes and host response to microbes that enter the uterine cavity during pregnancy. In cases of remote infection, such as periodontitis, this may occur via a blood-bourne route which triggers an alteration in the normal cytokine and hormone regulatory gestation that can result in premature labor, early rupture of membranes and preterm birth.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
        • The Center for Women's Reproductive Health at UAB

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The Center for Women's Reproductive Heath at UAB

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Confirmed pregnancy between 16 and 24 weeks gestation
  • Minimum of 20 natural teeth
  • Gingival inflammation 50% of teeth

Exclusion Criteria:

  • Multiple gestations
  • Positive history for HIV infection, AIDS, Diabetes Mellitus
  • Rampant untreated caries
  • Concomitant Orthodontic treatment
  • Medical condition that requires antibiotic prophylaxis prior to dental treatment
  • Chronic use of medication that may cause gingival hypertrophy
  • Chronic use of steroids
  • Any obstetrical contraindication

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Observation
Pregnant women with gingivitis

The 8-week study includes 3 visits to the dental facility at the Center for Women's Reproductive Health at UAB. Study visits are scheduled to coincide with pre-natal visits in the same facility.

Each visit will include individually tailored one-to-one discussion with a dental professional coupled with a demonstration and instructions for using oral hygiene products. Home-care kits will be dispensed, to include a helpful digital video disk (DVD), a high-tech powered toothbrush, dental floss, toothpaste and alcohol-free mouth rinse and subjects will have their teeth professionally cleaned.

First and final visits will include collection of gingival crevicular fluid and blood samples and subjects will complete pre and post study questionnaires.

Andere namen:
  • Orale profylaxe
  • Pre and Post-study questionnaires
  • Instructional DVD
  • Brushing and flossing instruction
  • Oral examination

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Reduced gingival inflammation
Tijdsspanne: 8 weeks
8 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Reduced pre-term birth
Tijdsspanne: 40 weeks
40 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

24 maart 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 maart 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2013

Laatst geverifieerd

1 februari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • F070117004

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pregnancy-associated Gingivitis

3
Abonneren