Сравнение двух программ упражнений по контролю моторики коленного сустава
18 апреля 2008 г. обновлено: University of Melbourne
Влияние конкретных и общих упражнений на четырехглавую мышцу на нейронный контроль васти
Боль в передней части колена является распространенным заболеванием, которое лечат физиотерапевты.
Лечение может состоять из общеукрепляющих упражнений, направленных на четырехглавую мышцу, или специальной переподготовки, направленной на восстановление двигательного контроля в колене.
В этом исследовании сравнивались эти две программы упражнений в группе людей, у которых в то время не было боли, чтобы оценить их влияние на двигательный контроль.
Было высказано предположение, что только программа двигательной переподготовки может влиять на моторный контроль в колене.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Австралия, 3010
- University of Melbourne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 40 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- в возрасте от 16 до 40 лет, с верхней возрастной границей для снижения вероятности остеоартритных изменений пателлофеморального сустава
- пациенты сообщали о боли в переднем или ретропателлярном коленном суставе со скрытым началом симптомов и по крайней мере с одним эпизодом боли за последние 12 месяцев, когда боль усиливалась по крайней мере двумя из следующих факторов: длительное сидение, подъем по лестнице, приседание, бег, стоя на коленях и прыгая/прыгая
- в настоящее время бессимптомный в течение по крайней мере 8 недель до оценки
- задержка начала VMO EMG по сравнению с VL более 10 мс во время подъема или спуска по лестнице
Критерий исключения:
- текущая боль в колене
- история хирургии колена или другой травмы колена в предыдущие 12 месяцев
- физиотерапевтическое лечение боли в колене за последние 12 месяцев
- вывих/подвывих надколенника в анамнезе
- клинические признаки поражения мениска, нестабильность связок, тракционный апофизит вокруг пателлофеморального комплекса, патология сухожилия надколенника, повреждение хряща, остеоартрит и позвоночная боль
- текущая патология нижних конечностей, влияющая на их способность удовлетворительно завершить тестирование или протокол упражнений
- текущее использование нестероидных противовоспалительных или кортикостероидных препаратов
- неспособность общаться и понимать письменные или устные инструкции на английском языке
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Программа переобучения управлению моторикой
|
Специальное переобучение активации VMO в ситуации с низкой нагрузкой, а также добавление большего количества функциональных позиций.
Включено использование двухканальной биологической обратной связи.
4 упражнения, направленные на укрепление квадрицепсов, начиная с сопротивления 60%, максимум 1 повторение.
Каждое упражнение выполнялось по 3 подхода по 10 повторений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
латентность между началом электромиографической активности VMO по сравнению с VL во время подъема по лестнице и спуска по лестнице, измеренная с помощью поверхностных электродов
Временное ограничение: 6 недель с последующим 8-недельным наблюдением
|
6 недель с последующим 8-недельным наблюдением
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Концентрическая и эксцентрическая сила четырехглавой мышцы бедра по данным изокинетической динамометрии
Временное ограничение: 6 недель с последующим 8-недельным наблюдением
|
6 недель с последующим 8-недельным наблюдением
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kim L Bennell, PhD, University of Melbourne
- Главный следователь: Kim Bennell, University of Melbourne
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 апреля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 апреля 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2008 г.
Последняя проверка
1 апреля 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 020077
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .