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Une comparaison de deux programmes d'exercices sur le contrôle moteur du genou

18 avril 2008 mis à jour par: University of Melbourne

L'effet de l'exercice spécifique du quadriceps par rapport à l'exercice généralisé du quadriceps sur le contrôle neuronal du Vasti

La douleur à l'avant du genou est une affection courante traitée par les physiothérapeutes. Le traitement peut consister en des exercices de renforcement généralisés dirigés vers le muscle quadriceps ou une rééducation spécifique visant à rétablir le contrôle moteur au niveau du genou. Cette étude a comparé ces deux programmes d'exercices dans un groupe de personnes indolores à ce moment-là afin d'évaluer leur effet sur le contrôle moteur. Il a été émis l'hypothèse que seul le programme de rééducation motrice influencerait le contrôle moteur au niveau du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Australie
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australie, 3010
        • University of Melbourne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âgés de 16 à 40 ans, avec la limite d'âge supérieure pour réduire le risque de modifications arthrosiques de l'articulation fémoro-patellaire
  • un antécédent autodéclaré de douleur antérieure ou rétropatellaire du genou avec apparition insidieuse des symptômes et avec au moins un épisode de douleur au cours des 12 derniers mois où la douleur a été aggravée par au moins deux des éléments suivants : position assise prolongée, escaliers, squat, course, s'agenouiller et sauter/sauter
  • actuellement asymptomatique depuis au moins 8 semaines avant l'évaluation
  • retard dans l'apparition de VMO EMG par rapport à celui de VL supérieur à 10 ms pendant la montée ou la descente d'une tâche de marche d'escalier

Critère d'exclusion:

  • douleur actuelle au genou
  • antécédents de chirurgie du genou ou d'autre blessure au genou au cours des 12 derniers mois
  • traitement de physiothérapie pour douleur au genou au cours des 12 derniers mois
  • antécédent de luxation/subluxation rotulienne
  • signes cliniques de lésion méniscale, d'instabilité ligamentaire, d'apophysite de traction autour du complexe fémoro-patellaire, de pathologie du tendon rotulien, de lésion chondrale, d'arthrose et de douleur rachidienne projetée
  • pathologie actuelle des membres inférieurs affectant leur capacité à terminer de manière satisfaisante le protocole de test ou d'exercice
  • utilisation actuelle d'anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de corticostéroïdes
  • incapacité à communiquer et à comprendre des instructions écrites ou verbales en anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Programme de recyclage en motricité
Comportemental: Programme de recyclage en motricité
Recyclage spécifique de l'activation VMO en situation de faible charge, et progression vers l'intégration de postes plus fonctionnels. L'utilisation du biofeedback à double canal a été incorporée
Comportemental: Programme de renforcement des quadriceps
4 exercices axés sur le renforcement des quadriceps commençant à une résistance de 60% 1 répétition maximum. Chaque exercice a été réalisé en 3 séries de 10 répétitions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
latence entre le début de l'activité électromyographique VMO par rapport à celle de VL pendant la montée et la descente de l'escalier mesurée à l'aide d'électrodes de surface
Délai: 6 semaines avec suivi de 8 semaines
6 semaines avec suivi de 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Force musculaire quadriceps concentrique et excentrique évaluée par dynamométrie isocinétique
Délai: 6 semaines avec suivi de 8 semaines
6 semaines avec suivi de 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Melbourne

Collaborateurs

National Health and Medical Research Council, Australia

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kim L Bennell, PhD, University of Melbourne
  • Chercheur principal: Kim Bennell, University of Melbourne

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2008

Première publication (Estimation)

21 avril 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 avril 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2008

Dernière vérification

1 avril 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 020077

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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