Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een vergelijking van twee oefenprogramma's voor kniemotoriek

18 april 2008 bijgewerkt door: University of Melbourne

Het effect van specifieke versus gegeneraliseerde quadriceps-oefeningen op de neurale controle van de vasti

Pijn aan de voorkant van de knie is een veelvoorkomende aandoening die door fysiotherapeuten wordt behandeld. De behandeling kan bestaan ​​uit gegeneraliseerde versterkingsoefeningen gericht op de quadricepsspier of specifieke hertraining gericht op het herstellen van de motorische controle van de knie. Deze studie vergeleek deze twee oefenprogramma's in een groep mensen die op dat moment pijnvrij waren om hun effect op de motorische controle te evalueren. De hypothese was dat alleen het motorische trainingsprogramma de motorische controle van de knie zou beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australië, 3010
        • University of Melbourne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd tussen 16-40 jaar, met de bovengrens om de kans op osteoartritische veranderingen in het patellofemorale gewricht te verminderen
  • een zelfgerapporteerde voorgeschiedenis van anterieure of retropatellaire kniepijn met sluipend begin van symptomen en met ten minste één episode van pijn in de afgelopen 12 maanden waarbij de pijn werd verergerd door ten minste twee van de volgende: langdurig zitten, trappen, hurken, rennen, knielen en huppelen/springen
  • momenteel asymptomatisch gedurende ten minste 8 weken voorafgaand aan de beoordeling
  • vertraging in het begin van VMO EMG ten opzichte van die van VL van meer dan 10 ms tijdens het stijgen of dalen van een traptaak

Uitsluitingscriteria:

  • huidige kniepijn
  • voorgeschiedenis van knieoperaties of ander knieletsel in de afgelopen 12 maanden
  • fysiotherapeutische behandeling van kniepijn in de afgelopen 12 maanden
  • voorgeschiedenis van patellaire dislocatie/subluxatie
  • klinisch bewijs van meniscuslaesie, ligamentaire instabiliteit, tractie-apofysitis rond het patellofemorale complex, pathologie van de patellapees, chondrale schade, osteoartritis en spinale gerefereerde pijn
  • huidige pathologie van de onderste ledematen die van invloed is op hun vermogen om het test- of oefenprotocol naar tevredenheid af te ronden
  • huidig ​​gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire of corticosteroïden
  • onvermogen om schriftelijke of mondelinge instructies in het Engels te communiceren en te begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Motorische bijscholingsprogramma
Gedragsmatig: Motorische bijscholingsprogramma
Specifieke herscholing van VMO-activering in een laagbelaste situatie, en vorderde om meer functionele functies te integreren. Het gebruik van tweekanaals biofeedback werd opgenomen
Gedragsmatig: Quadriceps-versterkingsprogramma
4 oefeningen gericht op quadricepsversterking beginnend bij een weerstand van 60% Maximaal 1 herhaling. Elke oefening werd uitgevoerd voor 3 sets van 10 herhalingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
latentie tussen het begin van de VMO-elektromyografische activiteit ten opzichte van die van VL tijdens het bestijgen en dalen van de trap, gemeten met behulp van oppervlakte-elektroden
Tijdsspanne: 6 weken met 8 weken follow-up
6 weken met 8 weken follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Concentrische en excentrische quadriceps-spierkracht zoals beoordeeld door isokinetische dynamometrie
Tijdsspanne: 6 weken met 8 weken follow-up
6 weken met 8 weken follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Melbourne

Medewerkers

National Health and Medical Research Council, Australia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kim L Bennell, PhD, University of Melbourne
  • Hoofdonderzoeker: Kim Bennell, University of Melbourne

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

21 april 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 april 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2008

Laatst geverifieerd

1 april 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 020077

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kniepijn

Klinische onderzoeken op Motorische bijscholingsprogramma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren