Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Subjective Study to Assess the Efficacy of APD125 in Patients With Sleep Maintenance Insomnia

16 декабря 2020 г. обновлено: Arena Pharmaceuticals

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Subjective Study to Assess the Efficacy of APD125 in Patients With Primary Insomnia Characterized by Difficulty Maintaining Sleep

This study is designed to compare 2 doses of APD125 (20 mg and 40 mg) with placebo in otherwise healthy adults with primary insomnia primarily with complaints of maintaining sleep. Participants will be required to maintain a daily sleep dairy for up to 3 weeks while on study.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

744

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Men and women, ages 18 to 65 years
  • Primary insomnia as defined in DSM-IV-TR, with predominant complaint of impaired sleep maintenance and confirmed by patient reported sleep diaries
  • Generally good health

Exclusion Criteria:

  • History of any sleep disorder, other than primary insomnia (e.g., restless leg syndrome, narcolepsy, sleep apnea, and disorders of REM/NREM sleep)
  • Any clinically significant medical condition, laboratory finding, or ECG finding
  • Pregnant and/or lactating females
  • History of substance abuse within 2 years or positive urine drug screen
  • Positive Hepatitis B/C results or HIV markers
  • History of treatment with an investigational drug within the last month
  • Recent travel involving crossing more than 3 time zones or plans to travel to another time zone (> 3 time zones) during the study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
APD125 20 mg
Лекарство: APD125
soft gelatin capsule, 20 mg, daily dosing for up to 3 weeks
Лекарство: APD125
soft gelatin capsule, 40 mg, daily dosing for up to 3 weeks
Экспериментальный: 2
APD125 40 mg
Лекарство: APD125
soft gelatin capsule, 20 mg, daily dosing for up to 3 weeks
Лекарство: APD125
soft gelatin capsule, 40 mg, daily dosing for up to 3 weeks
Плацебо Компаратор: 3
Matching Placebo
Лекарство: Placebo
soft gelatin capsule, daily dosing for up to 3 weeks

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change from baseline in subjective number of awakenings after sleep onset (sNAASO)
Временное ограничение: During and after 2 weeks of study drug
During and after 2 weeks of study drug

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change from baseline in subjective total sleep time (sTST)
Временное ограничение: During and after 2 weeks on study drug
During and after 2 weeks on study drug
Change from baseline in subjective wake time after sleep onset (sWASO)
Временное ограничение: During and after 2 weeks on study drug
During and after 2 weeks on study drug
Change in subjective latency to sleep onset (sSLO)
Временное ограничение: During and after 2 weeks on study drug
During and after 2 weeks on study drug
Safety and tolerability as assessed by changes from baseline in adverse events, vital signs, 12-lead ECGs, physical examinations, and clinical laboratory values.
Временное ограничение: During and after 2 weeks on study drug
During and after 2 weeks on study drug

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Arena Pharmaceuticals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 апреля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • APD125-007

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться