Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Региональная обсерватория метаболического синдрома - ЛАЦИО (ORSA)

2 декабря 2010 г. обновлено: AstraZeneca

Региональная обсерватория метаболического синдрома в Италии - LAZIO

Целью исследования является оценка распространенности метаболического синдрома в Италии на региональной основе, определенной в соответствии с критериями руководства NCEP/ATPIII.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1574

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • ROme, Италия
        • Research Site
      • Rieti, Италия
        • Research Site
      • Viterbo, Италия
        • Research Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Клиника первичной медико-санитарной помощи

Описание

Критерии включения:

  • липидограмма за последний год
  • Подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Субъекты с серьезными или нестабильными медицинскими или психологическими состояниями, которые, по мнению исследователя, могут поставить под угрозу успешное участие субъекта в исследовании.
  • Беременность или кормление грудью
  • Субъект, который не желает или не может дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
Население первичной медико-санитарной помощи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Распространенность метаболического синдрома среди населения первичного звена.
Временное ограничение: В гостях
В гостях

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сопутствующее наличие других факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Временное ограничение: В гостях
В гостях

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Volpe Massimo, MD, FACC, Cardiology Dept. Director, Sapienza University, Sant' Andrea Hospital, Rome

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 июня 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 декабря 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2010 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться