Osservatorio Regionale Sindrome Metabolica - LAZIO (ORSA)
2 dicembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca
Osservatorio Regionale sulla Sindrome Metabolica in Italia- LAZIO
Lo scopo dello studio è valutare la prevalenza della Sindrome Metabolica in Italia su base regionale, definita secondo i criteri delle Linee Guida NCEP/ATPIII.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1574
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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ROme, Italia
- Research Site
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Rieti, Italia
- Research Site
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Viterbo, Italia
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ambulatorio di cure primarie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- profilo lipidico nell'ultimo anno
- Consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- Soggetti con condizioni mediche o psicologiche gravi o instabili che, a giudizio dello sperimentatore, comprometterebbero la partecipazione di successo del soggetto allo studio
- Gravidanza o allattamento
- Soggetti che non vogliono o non possono fornire il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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1
Popolazione di assistenza primaria
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Prevalenza della sindrome metabolica nella popolazione delle cure primarie.
Lasso di tempo: Alla Visita
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Alla Visita
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Presenza concomitante di altri fattori di rischio CV.
Lasso di tempo: Alla Visita
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Alla Visita
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Volpe Massimo, MD, FACC, Cardiology Dept. Director, Sapienza University, Sant' Andrea Hospital, Rome
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 maggio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 giugno 2008
Primo Inserito (Stima)
3 giugno 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2010
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-CIT-DUM-2008/2
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