Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иммунный ответ и цитомегаловирус у пациентов отделения интенсивной терапии (ОИТ) (2006/25)

1 июня 2012 г. обновлено: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Клеточный иммунитет, цитомегаловирусная инфекция и септический шок у пациентов отделения интенсивной терапии

В этом проспективном исследовании оценивается иммунный статус пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии. ЦМВ остается в организме в неактивном состоянии, но у людей с иммунодефицитом ЦМВ может реактивироваться и вызывать опасную для жизни пневмонию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Кандидаты будут проверены с историей болезни и анализами крови. Затем 2 группы из 20 пациентов (с реактивацией ЦМВ или без нее), совпадающих по статусу ЦМВ, будут сравниваться на предмет их иммунной системы против ЦМВ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Marseille, Франция, 13009
        • Hôpital de Sainte Marguerite- Service de Réanimation Médicale

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • Информированное согласие

Критерий исключения:

  • несовершеннолетние,
  • беременные или кормящие женщины,
  • взрослые под опекой,
  • иммуносупрессия при поступлении в реанимацию,
  • СПИД

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 1
Заражение ЦМВ
Другой: Забор крови, фенотипический анализ субпопуляций NK методом цитометрии потока в множественной маркировке
Забор крови
ДРУГОЙ: 2
Группа «Контроль ЦМВ»
Другой: Забор крови, фенотипический анализ субпопуляций NK методом цитометрии потока в множественной маркировке
Забор крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Выявить количественные и качественные иммунологические модификации настоящих клеток NK перед возникновением инфекции ЦМВ.
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Выявить количественные и качественные иммунологические изменения клеток НК при последствиях инфекционного шока.
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Следователи

  • Главный следователь: Jean-Marie FOREL, MD, Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

18 июня 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

4 июня 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2007-A01197-46

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться