Влияние расширенной информации о вакцине против желтой лихорадки на отчеты о симптомах после вакцинации
26 июля 2012 г. обновлено: Keith J Petrie, University of Auckland, New Zealand
Это исследование направлено на изучение влияния предоставления дополнительной информации о возможных легких побочных эффектах вакцинации против желтой лихорадки на сообщения о физических симптомах.
Кроме того, проект направлен на изучение взаимосвязи между индивидуальными характеристиками (тревожность и воспринимаемая чувствительность к лекарствам) и сообщениями о физических симптомах, а также возможное взаимодействие между уровнем предоставленной информации и индивидуальными характеристиками.
Мы предполагаем, что больше информации о легких симптомах, предоставленных участникам, увеличит количество зарегистрированных симптомов после вакцинации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Auckland, Новая Зеландия, 10021
- Worldwise Travellers Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Получение прививки от желтой лихорадки
- Англоговорящий
- Возраст старше 18 лет
Критерий исключения:
- Нет телефона для продолжения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Предоставление расширенной информации о побочных эффектах симптомов
|
Более подробная информация о возможных побочных эффектах вакцины
|
|
Без вмешательства: 2
Стандартная информация о побочных эффектах
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
шкала сообщений о симптомах
Временное ограничение: 20 минут и 1 неделя после вакцинации
|
20 минут и 1 неделя после вакцинации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
шкала удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: 20 минут и 1 неделя после вакцинации
|
20 минут и 1 неделя после вакцинации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Keith J Petrie, PhD, University of Auckland, New Zealand
- Главный следователь: Kate E Faasse, BSc, University of Auckland, New Zealand
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 июля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 июля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июля 2012 г.
Последняя проверка
1 июля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KPKF001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .