Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Aprepitant With Dexamethasone Versus Ondansetron With Dexamethasone for PONV Prophylaxis in Patients Having Craniotomy

31 января 2017 г. обновлено: Duke University

A Comparison of the Combination of Aprepitant and Dexamethasone Versus the Combination of Ondansetron and Dexamethasone for the Prevention of Postoperative Nausea and Vomiting (PONV) in Patients Undergoing Craniotomy

We hypothesize that the combination of aprepitant with dexamethasone will provide significantly improved prophylaxis against Postoperative nausea and vomiting compared with the combination of ondansetron and dexamethasone, in patients undergoing craniotomy under general anesthesia.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

115

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

A patient is eligible for inclusion in this study if all of the following criteria apply:

  • Age: 18-75 years of age
  • Surgery: craniotomy under general anesthesia.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Status: ASA: I, II, or III
  • Language: Fluent in the English language
  • Informed Consent: Written informed consent must be obtained.

Exclusion Criteria:

A patient will not be eligible for inclusion in this study if any one or more of the following criteria apply within thirty days of patient enrollment in this clinical trial:

  • Medical: Any condition that may impair a patient's ability to complete any of the study assessments or confound interpretation of results.
  • Hypersensitivity: Patient has a known immediate or delayed hypersensitivity reaction or known idiosyncrasy to any of the two study medications, ondansetron, or aprepitant.
  • Other Drugs: Patients should not be taking medications with known antiemetic properties (phenothiazines, butyrophenones, antihistamines), nor should they receive metoclopramide, or other antiemetics preoperatively or 12 hours before the scheduled surgical procedure.
  • Pregnant or lactating females: A pregnancy test will be performed within 24 hours of entering the study for females of childbearing potential.
  • Substance Abuse: Clinically significant abuse of substances (alcohol, illicit or prescribed medications) such that the patient is unable to provide informed consent or reliably complete any of the study assessments.
  • Psychiatric Disease: History of a psychiatric illness that may impair the patient's ability to provide informed consent or complete any of the study assessments.
  • Nausea verbal rating score (VRS): A VRS nausea score > 3 (scale 0-10) in the preoperative holding area before pretreatment with the study medications.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Aprepitant 40 mg preoperatively + dexamethasone 10 mg after induction of anesthesia
Лекарство: Aprepitant + Dexamethasone
Aprepitant 40 mg + Dexamethasone 10 mg
Активный компаратор: 2
Ondansetron 4 mg within 30 min of the end of surgery + Dexamethasone 10 mg after induction of anesthesia
Лекарство: Ondansetron + Dexamethasone
Ondansetron 4 mg + Dexamethasone 10 mg

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cumulative Incidence of Emesis
Временное ограничение: 48 h
Any vomiting or retching
48 h

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Incidence of Nausea
Временное ограничение: Post operative procedure (OP) hours (0-2, 24, 48)
operative procedure
Post operative procedure (OP) hours (0-2, 24, 48)
Incidence of Vomiting (Post OP)
Временное ограничение: Post OP (0 - 2 hours)
Post OP (0 - 2 hours)
Incidence of Vomiting (24 Hours)
Временное ограничение: 24 h
Any vomiting or retching
24 h
Use of Rescue Antiemetics (Post OP)
Временное ограничение: Post OP (0 - 2 hours)
Post OP (0 - 2 hours)
Use of Rescue Antiemetics (24 Hours)
Временное ограничение: 24 h
24 h
Use of Rescue Antiemetics (48 Hours)
Временное ограничение: 48 hour
48 hour
Number of Participants With a Complete Response Rate
Временное ограничение: 24 hours Post OP, 48 hours Post OP
complete response rate: defined as no Postoperative nausea and vomiting (PONV) and no need for rescue antiemetics.
24 hours Post OP, 48 hours Post OP
Average Nausea Score
Временное ограничение: Post OP hours 0-2, 24 h, 48 h
Participants verbally rated their nausea on a scale of 0-10. 0 = No nausea, 10 = worst nausea imaginable
Post OP hours 0-2, 24 h, 48 h
Number of Vomiting Episodes
Временное ограничение: 48 hours
48 hours
Time to First Vomiting
Временное ограничение: 48 h
48 h
Number of Participants Who Rated Their Satisfaction With Antiemetic Management as "Very Satisfied"
Временное ограничение: 48 hour
Participants rated their satisfaction with antiemetic management on a 5 points scale: very satisfied, somewhat satisfied, neither satisfied nor dissatisfied, somewhat dissatisfied, very dissatisfied)
48 hour

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Duke University

Соавторы

Merck Sharp & Dohme LLC

Следователи

  • Главный следователь: Ashraf S Habib, MBBCH, FRCA, Duke University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 августа 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00001404

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться