Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внутривенное введение метопролола в сравнении с биатриальной кардиостимуляцией в профилактике мерцательной аритмии после кардиохирургических вмешательств

1 марта 2017 г. обновлено: Kuopio University Hospital
Цель исследования — сравнить эффективность биатриальной кардиостимуляции и внутривенного введения метопролола в профилактике мерцательной аритмии после операций на сердце.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

316

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • плановое АКШ и сердечные пациенты с аортальным клапаном,
  • предыдущее использование бета-блокатора

Критерий исключения:

  • Предыдущие эпизоды мерцательной аритмии или трепетания предсердий,
  • Атриовентрикулярная блокада II или II степени, неконтролируемая сердечная недостаточность
  • Синдром слабости синусового узла

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: метопролол
Профилактика, мерцательная аритмия, кардиохирургия, биатриальная кардиостимуляция, метопролол
Активный компаратор: биатриальная стимуляция
Профилактика, мерцательная аритмия, кардиохирургия, биатриальная кардиостимуляция, метопролол

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
биатриакальная стимуляция
Временное ограничение: 48 часов
48 часов
Частота мерцательной аритмии
Временное ограничение: 48 часов
48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 ноября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования метопролол, биатриальная кардиостимуляция

Подписаться