Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диафрагмальная функция у пациентов на ИВЛ

29 октября 2013 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Вентилятор-индуцированная диафрагмальная дисфункция (VIDD) у пациентов в критическом состоянии

Исследования на животных показали, что контролируемая механическая вентиляция легких (CMV) может вызывать дисфункцию диафрагмы, что приводит к раннему и прогрессирующему снижению способности диафрагмы генерировать силу, что называется вентилятор-индуцированной диафрагмальной дисфункцией (VIDD).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Критически болен

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- Montpellier
  - Saint-Eloi University Hospital of Montpellier, Montpellier, Франция, 34295
    - Department of Anesthesia and Critical Care (DAR B)
- Paris
  - Groupe Hospitalier La Pitié-Salpêtrière-Paris, Paris, Франция, 75013
    - Service de Pneumologie et Réanimation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Интубированные пациенты в отделении интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

Инвазивная механическая вентиляция (трахеальная интубация или трахеотомия) менее 48 часов.·
Продолжительность ИВЛ не менее 72ч.·
Сам субъект или его ближайшие родственники дали письменное информированное согласие

Критерий исключения:

Пациент моложе 18 лет или старше 85 лет ·
Лечащий врач отказывает в регистрации·
Пациент отказывается от информированного согласия
Ближайшие родственники недоступны или отказываются от информированного согласия·
Беременная или кормящая женщина.
Тест на беременность будет проводиться всем пациентам женского пола в возрасте до 60 лет. ·
Любые противопоказания к использованию магнитной стимуляции шейки матки (механическое вспомогательное кардиологическое устройство…).·
Наличие или подозрение на предшествующую травму диафрагмы или хроническое заболевание·
Наличие или подозрение на расстройство центральной нервной системы (ЦНС), включая (но не ограничиваясь): инфаркт ЦНС, кровотечение, опухоль или инфекцию

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Только для случая
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Параметры функции дыхания Временное ограничение: 6 недель	6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Montpellier

Следователи

Учебный стул: Thomas SIMILOWSKI, MD, PhD, Groupe Hospitalier La Pitié-Salpêtrière-Paris

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 ноября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 октября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2013 г.

Последняя проверка

1 октября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

UF7854

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .