Воспалительный генетический полиморфизм и острое повреждение легких после кардиохирургических вмешательств
2 мая 2013 г. обновлено: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
Ассоциативное исследование воспалительного генетического полиморфизма и острого повреждения легких после операции на сердце с применением искусственного кровообращения
Острая травма легких является частым осложнением кардиохирургии с искусственным кровообращением и в значительной степени связана с длительным послеоперационным восстановлением, пребыванием в стационаре и расходами на лечение.
Доступные в настоящее время предикторы острого повреждения легких после операции на сердце все еще ограничены клиническими данными.
Сообщалось, что несколько генетических полиморфизмов медиаторов воспаления связаны с тяжестью сепсиса и ОРДС, но никогда не сообщалось об ассоциации этих воспалительных полиморфизмов с острым повреждением легких после операции на сердце.
Это исследование проводится для изучения связи генетических полиморфизмов, включая TNF-308A/G, IL-10-1082A/G и IL-6-572C/G, и послеоперационного повреждения легких.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
107
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай, 200433
- Changhai Hospital, Second Military Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Неродственные пациенты из Китая хань, перенесшие плановую операцию на сердце с ИК
Описание
Критерии включения:
- Китайское ханьское неродственное население
- взрослые пациенты
- перенесших плановую операцию на сердце с CPB
Критерий исключения:
- злокачественная опухоль
- аутоиммунное заболевание, иммунодефицит или иммуносупрессивная терапия
- хроническая болезнь почек (скорость клубочковой фильтрации < 60 мл/(мин•1,73 м2)) или дисфункция печени (классификация Чайлд-Пью>A)
- ХОБЛ, туберкулез или другие хронические легочные заболевания
- анемия с гемоглобином ниже 90 мм рт.
- нарушения свертываемости крови
- послеоперационная тампонада перикарда, требующая повторной операции
- послеоперационный синдром низкого сердечного выброса или острый отек легких после левосторонней сердечной недостаточности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
АЛИ
пациенты с острым повреждением легких через 24 часа после операции на сердце
|
|
Контроль
пациенты без острого повреждения легких через 24 часа после операции на сердце
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Острое повреждение легких после операций на сердце в условиях искусственного кровообращения
Временное ограничение: Через 24 часа после операции
|
Через 24 часа после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
циркулирующий уровень СРБ, ФНО-альфа, ИЛ-10, ИЛ-6; Ⅱ балл по шкале АПАШЕ; послеоперационное повреждение почек, продолжительность вентиляции, пребывания в отделении интенсивной терапии и госпитализации; смерть через 28 дней
Временное ограничение: Через 24 часа и 1 месяц после операции
|
Через 24 часа и 1 месяц после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 января 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 января 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 января 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 мая 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PCSP-inflammation
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .