Bilateral Allotransplantation of Upper Limbs
28 августа 2014 г. обновлено: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
The aim of the study is to realize a bilateral transplantation of upper limbs.
The first objective is functional but there are aesthetic and psychologic imperatives too.
This open and descriptive study needs compatible donor and recipient.
The sample should be realized simultaneously and the transplantation should be made by two coordinated teams according to this sequence : osteosynthesis, vascular anastomosis, sutures of tendons and nervous sutures.
An immunosuppressant treatment should be initialized from the beginning of the intervention and continued for life.
Rejections should be screened by regular clinical and histological examinations.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
5
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Guy Magalon
- Электронная почта: guy.magalon@ap-hm.fr
Места учебы
-
-
-
Marseille, Франция, 13354
- Рекрутинг
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
Контакт:
- guy MAGALON
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
Donor:
- State of brain death
- Compatibility with recipient about sex, size, age and color
- Blood compatibility; integrity of upper limbs
Recipient:
- Double amputation of hands or forearms with traumatic origin
- Personal motivation
- Good health condition
- Delay from 2 months to 34 years between amputation and transplantation
Exclusion Criteria:
Donor:
- Uncompatibility with sample
- Lesion on upper limbs
- Neoplasia
- Hepatitis B or C
- Positive CMV serology
Recipient:
- Uncompatibility with immunosuppressant treatment
- Psychosis
- Carcinosis
- Cardiovascular diseases
- Addiction to alcohol or smoking
- Pregnancy
- Feeding
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Functional rehabilitation of patients by bilateral allotransplantation of upper limbs, evaluated by measure of the function of the transplanted extremities
Временное ограничение: 6 years
|
6 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Aesthetic and psychologic
Временное ограничение: 6 years
|
6 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 мая 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 августа 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2014 г.
Последняя проверка
1 августа 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2008/17
- 2008-A00516-49
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .