Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внутрибольничная остановка сердца - динамика и переходы состояний

31 августа 2018 г. обновлено: St. Olavs Hospital

Динамика и переходы состояний во время реанимации при госпитальной остановке сердца

Целью данного исследования является анализ изменений сердечного ритма и гемодинамических показателей во время реанимации пациентов с госпитальной остановкой сердца.

Обзор исследования

Подробное описание

Остановка сердца в больнице имеет тяжелый прогноз, выживаемость до выписки составляет 15-20%. Ключевые факторы, определяющие исход, включают наличие сердечного ритма, этиологию и раннее начало реанимации. Некоторым сердечным ритмам помогает дефибрилляция (ритмы, требующие разряда). Во время реанимации пациенты могут переключаться между ритмами, требующими разряда, и ритмами, не требующими разряда, и могут временно проявляться признаки спонтанного кровообращения. В зависимости от ритма и в соответствии с рекомендациями пациенты получают разряды постоянного тока (постоянного тока) (дефибриллятор) и/или в/в. адреналин, атропин и амиодарон, которые могут влиять на переходы между состояниями. Мы хотим провести статистический анализ (анализ временных рядов, марковское моделирование) этих переходов состояний и вариаций гемодинамических переменных во время реанимации, связанных с вмешательствами СЛР и причиной остановки сердца. Причина ареста будет установлена ​​на основании картографических записей, опроса персонала и вскрытия, если это необходимо. Одна из гипотез состоит в том, что различия в паттернах перехода состояний могут отражать лежащую в основе этиологию, которая может определять будущее принятие решений во время реанимации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

285

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Trondheim, Норвегия, 7014
        • St.Olavs Hospital, Department of Anesthesia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с внутрибольничной остановкой сердца в больнице Св. Олафа (Тронхейм, Норвегия) в период исследования.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с внутрибольничной остановкой сердца, реанимированные

Критерий исключения:

  • Моложе 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Выживание до выписки
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Краткосрочное выживание
Временное ограничение: минуты-дни
минуты-дни

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Trond Nordseth, MD, St. Olavs Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4.2008.2402 (REK)
  • 08/11457 (Другой идентификатор: SHDir)
  • 20708/2/IB (Другой идентификатор: NSD)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться