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Arrêt cardiaque à l'hôpital - Dynamique et transitions d'état

31 août 2018 mis à jour par: St. Olavs Hospital

Dynamique et transitions d'état pendant la réanimation lors d'un arrêt cardiaque à l'hôpital

Le but de cette étude est d'analyser les transitions du rythme cardiaque et les variables hémodynamiques lors de la réanimation de patients ayant subi un arrêt cardiaque à l'hôpital.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'arrêt cardiaque à l'hôpital entraîne un pronostic grave, avec une survie à la sortie de l'ordre de 15 à 20 %. Les facteurs clés déterminant le résultat comprennent le rythme cardiaque présenté, l'étiologie et le début précoce de la réanimation. Certains rythmes cardiaques bénéficient de la défibrillation (rythmes choquables). Au cours de la réanimation, les patients peuvent basculer entre des rythmes choquables et non choquables et peuvent présenter temporairement des signes de circulation spontanée. Selon le rythme et selon les directives, les patients reçoivent des chocs en courant continu (DC) (défibrillateur) et/ou i.v. l'adrénaline, l'atropine et l'amiodarone, qui peuvent affecter les transitions d'état. Nous souhaitons faire une analyse statistique (analyse de séries temporelles, modélisation de Markov) de ces transitions d'état et variations des variables hémodynamiques lors de la réanimation, liées aux interventions de RCR et à la cause de l'arrêt. La cause de l'arrestation sera déterminée sur la base des dossiers, des entretiens avec le personnel et de l'autopsie, le cas échéant. Une hypothèse est que les différences dans les modèles de transitions d'état peuvent refléter l'étiologie sous-jacente, qui peut guider la prise de décision future lors de la réanimation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

285

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Trondheim, Norvège, 7014
        • St.Olavs Hospital, Department of Anesthesia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant subi un arrêt cardiaque à l'hôpital à l'hôpital St.Olavs (Trondheim, Norvège) pendant la période d'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients en arrêt cardiaque à l'hôpital qui sont réanimés

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Survie jusqu'à la décharge
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Survie à court terme
Délai: minutes-jours
minutes-jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Trond Nordseth, MD, St. Olavs Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2009

Première publication (Estimation)

15 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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