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Herzstillstand im Krankenhaus – Dynamik und Zustandsübergänge

31. August 2018 aktualisiert von: St. Olavs Hospital

Dynamik und Zustandsübergänge während der Wiederbelebung bei Herzstillstand im Krankenhaus

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Übergänge im Herzrhythmus und in hämodynamischen Variablen während der Wiederbelebung von Patienten mit Herzstillstand im Krankenhaus zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein Herzstillstand im Krankenhaus hat eine ernste Prognose, wobei die Überlebenszeit bis zur Entlassung bei 15–20 % liegt. Zu den Schlüsselfaktoren, die das Ergebnis bestimmen, gehören der vorliegende Herzrhythmus, die Ätiologie und der frühe Beginn der Wiederbelebung. Einige Herzrhythmen profitieren von der Defibrillation (defibrillierbare Rhythmen). Während der Reanimation können Patienten zwischen defibrillierbaren und nicht defibrillierbaren Rhythmen wechseln und vorübergehend Anzeichen einer Spontanzirkulation zeigen. Je nach Rhythmus und entsprechend den Leitlinien erhalten die Patienten Gleichstromschocks (Defibrillator) und/oder i.v. Adrenalin, Atropin und Amiodaron, die Zustandsübergänge beeinflussen können. Wir möchten eine statistische Analyse (Zeitreihenanalyse, Markov-Modellierung) dieser Zustandsübergänge und Variationen der hämodynamischen Variablen während der Wiederbelebung im Zusammenhang mit CPR-Eingriffen und der Ursache des Stillstands durchführen. Der Grund für die Festnahme wird anhand von Krankenakten, einer Befragung des Personals und gegebenenfalls einer Autopsie ermittelt. Eine Hypothese ist, dass Unterschiede in den Mustern von Zustandsübergängen die zugrunde liegende Ätiologie widerspiegeln könnten, die bei der zukünftigen Entscheidungsfindung während der Wiederbelebung eine Rolle spielen könnte.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

285

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Trondheim, Norwegen, 7014
        • St.Olavs Hospital, Department of Anesthesia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit stationärem Herzstillstand im St.Olavs Hospital (Trondheim, Norwegen) während des Studienzeitraums.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Herzstillstand im Krankenhaus, die wiederbelebt werden

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Überleben bis zur Entlassung
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kurzfristiges Überleben
Zeitfenster: Minuten-Tage
Minuten-Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Olavs Hospital

Mitarbeiter

Norwegian University of Science and Technology
Norwegian Air Ambulance Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Trond Nordseth, MD, St. Olavs Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4.2008.2402 (REK)
  • 08/11457 (Andere Kennung: SHDir)
  • 20708/2/IB (Andere Kennung: NSD)

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