이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

병원 내 심정지 - 역학 및 상태 전환

2018년 8월 31일 업데이트: St. Olavs Hospital

병원 내 심정지에서 소생술 중 역학 및 상태 전환

본 연구의 목적은 병원 내 심정지 환자의 소생술 시 심장리듬과 혈역학적 변수의 변화를 분석하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

병원 내 심정지는 생존에서 퇴원까지의 범위가 15-20%인 중대한 예후를 수반합니다. 결과를 결정하는 주요 요인에는 제시된 심장 리듬, 병인 및 소생술의 조기 시작이 포함됩니다. 일부 심장 박동은 제세동(충격 가능한 박동)이 도움이 됩니다. 소생술 동안 환자는 충격이 필요한 리듬과 충격이 불가능한 리듬 사이를 전환할 수 있으며 일시적으로 자발 순환의 징후를 보일 수 있습니다. 리듬과 지침에 따라 환자는 직류(DC) 충격(제세동기) 및/또는 i.v. 상태 전환에 영향을 미칠 수 있는 아드레날린, 아트로핀 및 아미오다론. 심폐소생술 개입 ​​및 심정지 원인과 관련하여 소생술 중 혈역학적 변수의 이러한 상태 전이 및 변동에 대한 통계 분석(시계열 분석, Markov 모델링)을 수행하고자 합니다. 체포 원인은 차트 기록, 직원과의 면담 및 적절한 경우 부검을 기반으로 결정됩니다. 한 가지 가설은 상태 전환 패턴의 차이가 근본적인 병인을 반영할 수 있으며, 이는 소생술 동안 향후 의사 결정을 안내할 수 있다는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

285

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 노르웨이
      • Trondheim, 노르웨이, 7014
        • St.Olavs Hospital, Department of Anesthesia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 St.Olavs 병원(Trondheim, 노르웨이)에서 병원 내 심정지 환자.

설명

포함 기준:

  • 소생된 병원 내 심정지 환자

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
퇴원까지 생존
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
단기 생존
기간: 분-일
분-일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

St. Olavs Hospital

협력자

Norwegian University of Science and Technology
Norwegian Air Ambulance Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Trond Nordseth, MD, St. Olavs Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 12일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4.2008.2402 (REK)
  • 08/11457 (기타 식별자: SHDir)
  • 20708/2/IB (기타 식별자: NSD)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심정지에 대한 임상 시험

심폐소생술(CPR)에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Germany

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다