Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wewnątrzszpitalne zatrzymanie krążenia – dynamika i przejścia między stanami

31 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: St. Olavs Hospital

Dynamika i przejścia stanów podczas resuscytacji w wewnątrzszpitalnym zatrzymaniu krążenia

Celem pracy jest analiza zmian rytmu serca i zmiennych hemodynamicznych podczas resuscytacji pacjentów z wewnątrzszpitalnym zatrzymaniem krążenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wewnątrzszpitalne zatrzymanie krążenia wiąże się z poważnymi rokowaniami, z przeżyciem do wypisu ze szpitala w zakresie 15-20%. Kluczowymi czynnikami determinującymi wynik są obecny rytm serca, etiologia i wczesne rozpoczęcie resuscytacji. W przypadku niektórych rytmów serca defibrylacja jest korzystna (rytmy wymagające defibrylacji). Podczas resuscytacji pacjenci mogą przełączać się między rytmami wymagającymi defibrylacji a rytmami niewymagającymi defibrylacji i mogą przejściowo wykazywać oznaki spontanicznego krążenia. W zależności od rytmu i zgodnie z wytycznymi pacjenci otrzymują wyładowania prądem stałym (defibrylator) i/lub i.v. adrenalina, atropina i amiodaron, które mogą wpływać na stany przejściowe. Pragniemy przeprowadzić analizę statystyczną (analiza szeregów czasowych, modelowanie Markowa) tych przejść stanu i zmian parametrów hemodynamicznych podczas resuscytacji, związanych z interwencjami RKO i przyczyną zatrzymania krążenia. Przyczyna aresztowania zostanie ustalona na podstawie zapisów kart, wywiadu z personelem i sekcji zwłok, jeśli to konieczne. Jedna z hipotez głosi, że różnice we wzorcach przejść stanów mogą odzwierciedlać podstawową etiologię, która może kierować przyszłymi decyzjami podczas resuscytacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

285

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Trondheim, Norwegia, 7014
        • St.Olavs Hospital, Department of Anesthesia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z wewnątrzszpitalnym zatrzymaniem krążenia w szpitalu St.Olavs (Trondheim, Norwegia) w okresie objętym badaniem.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z wewnątrzszpitalnym zatrzymaniem krążenia, którzy są resuscytowani

Kryteria wyłączenia:

  • Młodszy niż 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przetrwanie do wypisu
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Krótkotrwałe przeżycie
Ramy czasowe: minuty-dni
minuty-dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

St. Olavs Hospital

Współpracownicy

Norwegian University of Science and Technology
Norwegian Air Ambulance Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Trond Nordseth, MD, St. Olavs Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4.2008.2402 (REK)
  • 08/11457 (Inny identyfikator: SHDir)
  • 20708/2/IB (Inny identyfikator: NSD)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymanie serca

Badania kliniczne na Resuscytacja krążeniowo-oddechowa (CPR)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj